N-羟基-3%2c3-二取代异吲哚啉-1-酮的合成及催化C-H键需氧氧化性能的研究.pdf

摘要 摘要 研究C—H键的氧官能团化具有重要的理论和实际意义。Ⅳ-羟基邻苯二甲酰 受到人们的重视。而且，利用手性NHPI类似物实现C—H键的不对称氧化仍是 一项挑战性的课题。 在综述手性NHPI类似物催化C．H键不对称氧化的基础上，本论文设计了 剂的手性中心更靠近催化中心Ⅳ-羟基，希望其有更高的对映选择性。 本文利用2．苯甲酰基苯甲酸和2．乙酰基苯甲酸做起始原料，分别依次与氯 化亚砜、甲醇、盐酸羟胺和苯甲醚反应，得到了两种具有不对称中心的消旋目 O o o oMe oMe 18 图1 mL乙 初步探索了NHIOs对乙苯C—H键的催化氧化性能。研究发现，在10 腈中，使用7m01％的18、24或25，1m01％的助催化剂醋酸钴，70oC下反应 5h，乙苯的转化率分别达到48．8％，40．6％和23．4％，苯乙酮的选择性分别为 93．5％，91．7％和81．9％。 的催化性能进行了初步研究。结果表明，NHIOs具有催化C．H键需氧氧化的活 l J 摘要 性，为下一步对消旋NHIOs进行拆分和研究其催化不对称需氧氧化的性能打下 了基础。 关键词：需氧氧化，Ⅳ-羟基．3．对甲氧基苯基．3。苯基异吲哚啉一1．酮，Ⅳ-羟基一3一 对甲氧基苯基一3．甲基异吲哚啉一1一酮，Ⅳ-羟基一3，3一二苯基异吲哚啉．1．酮，Ⅳ-羟基 邻苯二甲酰亚胺 Abstract Abstract alot inacademic ofC．Hbondshasbeenresearchedboth Oxy-functionalization andindustrialresearch．Inrecent attractedmoreandmoreattentionin thetransformationof catalyzing organic moleculesto toits and oxygen—containingcompounds，duehighefficiencyselectivity． stereoselectivefunctionalizationofC—Hbonds chiral Furthermore，the catalyzedby NHPI remainsa andformidable analogues great challenge． kind NHPI Inthe new ofchiral dissertation，a present the been on basisof d