微生态制剂防治酒精性脂肪性肝炎作用机制的研究.pdf

目 录 中文摘要…………………………………………………………………1 英文摘要…………………………………………………………………5 研究论文微生态制剂防治非酒精性脂肪性肝炎作用机制的研究 前言………·…·…····…·…··OOO日lJ舌 ””“…～…一””一”一…。 OOOOOO……………···……………···10“…””“””””……“……”‘lU 材料与方法…………………………………………………………11 结果···………··……·············…·······················…···…·······14 附图 ……………………······………………···…······…···……···17 附表………………………………………………………………···22 讨论……···………············DOOOOOOOOOO00OOOOOOgoDoOo00000000000···…···24 结论···············……………·………····…·………·…····……····28 参考文献……………………………………………………………29 o·ooo oOoooo oQooooog o…31 综述Toll样受体与慢性肝脏疾病的研究进展……o 致谢···………···········································……··…·····……····38 个人简历…………………………………………………………………39 中文摘要 微生态制剂防治非酒精性脂肪性肝炎 作用机制的研究 摘 要 目的：非酒精性脂肪性肝炎(nonalcoholic 无过量饮酒史而病理学与酒精性肝炎相似，以肝细胞脂肪变性、小叶内炎 症伴灶性坏死为特征的一类遗传．环境．代谢应激相关性临床病理综合征， 常合并肥胖、糖尿病和高脂血症，其发病率逐年增高。研究证明约30％ NASH患者可进展为肝纤维化，甚至肝硬化，而成为隐源性肝硬化的重要 提出的“二次打击学说认为，胰岛素抵抗(insulin 素血症及炎症细胞因子等共同参与了NASH的病理生理环节。目前临床 上药物治疗效果尚不理想。本研究采用高脂饮食建立NASH大鼠模型， necrosisfactor 通过检测血脂、肿瘤坏死因子0【(tumor a，TNF．a)、内毒素 及脂联素的表达水平，以探讨NASH的发病机制。同时应用微生态制剂 (金双歧)进行干预性治疗，观察其对实验性NASH大鼠内毒素血症、 脂联素及肝脏脂联素受体．2(adiponectin 今后NASH的有效防治提供新的思路。 科大学动物实验中心提供。分笼饲养，每笼4．6只，按昼夜时程，在室温 及稳定湿度条件下，用标准饲料喂养一周后，随机分为五组： a正常对照组6只：标准饲料喂养l6周。 油+5％玉米油)喂养16周。 c高脂+金双歧组6只：高脂饲料喂养12周后，给予金双歧 馏水灌胃。 腹腔注射，a，b，C组以相同剂量蒸馏水腹腔注射。 中文摘要 腹腔注射，a，b，C组以相同剂量蒸馏水腹腔注射。 于16周末股动脉放血处死正常对照组大鼠6只和高脂模型组大鼠6 只，观察肝脏的大体形态，称肝湿重，留取血清及肝组织标本，以备血清 学、肝组织病理及分子生物学指标检测。经肝组织病理检查证实16周时 NASH大鼠模型已形成。高脂+金双歧组大鼠于12周开始给予金双歧 胃，16周末处死。正常+内毒素组大鼠于标准饲料喂养16周后给予LPS (1mg／kg)腹腔注射，6小时后股动脉放血处死留取标本。高脂