不同溴源制备铁掺杂BiOBr及其可见光光催化活性研究.pdfVIP

　第２７卷 第６期 分　　子　　催　　化 Ｖｏｌ．２７，Ｎｏ．６　 　２０１３年１２月 ＪＯＵＲＮＡＬＯＦＭＯＬＥＣＵＬＡＲＣＡＴＡＬＹＳＩＳ（ＣＨＩＮＡ） Ｄｅｃ．　２０１３　 文章编号：１００１３５５５（２０１３）０６０５７５１０ 不同溴源制备铁掺杂ＢｉＯＢｒ及其可见光光催化活性研究 １，２ １，２ １，２ １，２ １，２ １，２ 李新玉 ，方艳芬 ，熊世威 ，贾漫珂 ，马万红 ，黄应平 （１．三峡大学 三峡地区地质灾害与生态环境湖北省协同创新中心，湖北 宜昌　４４３００２； ２．三峡大学 三峡库区生态环境教育部工程研究中心，湖北 宜昌　４４３００２） 摘要：采用不同Ｂｒ源制备Ｆｅ改性溴氧化铋（ＦｅＢｉＯＢｒ）并结合Ｘ射线衍射、Ｘ射线光电子能谱、扫描电镜、紫外 可见漫反射和荧光分光光度计对催化剂进行表征．发现以ＮａＢｒ作Ｂｒ源能成功得到Ｆｅ掺杂ＢｉＯＢｒ，Ｆｅ进入ＢｉＯＢｒ 晶格内部形成了Ｂｉ—Ｏ—Ｆｅ或Ｂｒ—Ｏ—Ｆｅ键，Ｆｅ含量约为０．２０（Ｆｅ与Ｂｉ原子比），禁带宽度为１．９２ｅＶ．相同制 备条件下以表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（ＣｅｔｒｉｍｏｎｉｕｍＢｒｏｍｉｄｅ，ＣＴＡＢ）为溴源只能得到单纯的ＢｉＯＢｒ，禁带 宽度为２．７８ｅＶ，按其含Ｆｅ量将两种Ｂｒ源制备的ＢｉＯＢｒ分别命名为Ｆｅ ＢｉＯＢｒ和ＦｅＢｉＯＢｒ．在可见光下（λ≥ ０．２ ０ ４２０ｎｍ）降解罗丹明Ｂ（ＲｈｏｄａｍｉｎｅＢ，ＲｈＢ）发现Ｆｅ ＢｉＯＢｒ具有更优越的可见光活性．结合电子自旋共振及自由 ０．２ 基捕获等实验，推测Ｆｅ３ｄ轨道参与了ＢｉＯＢｒ的价带和导带形成，使其禁带宽度减小，电子空穴复合率降低，其光 ·－ ＋ 催化氧化机理主要涉及超氧自由基（Ｏ ）和空穴（ｈ）． ２ 关键词：Ｆｅ；掺杂；ＢｉＯＢｒ；光催化 中图分类号：Ｏ６４３．３２ 文献标志码：Ａ 　　由于铋系催化剂良好的可见光活性，在光催化 ＢｉＯＢｒ的金属离子改性研究上就 Ｂｒ源的选择提供 领域显示出巨大的应用潜力，其中ＢｉＯＢｒ是一种 一些新的建议和思路．  ［１］ （ＰｂＦＣｌ）层状结构，［ＢｉＯ］被 Ｂｒ分为两层 ．目 我们以Ｆｅ（ＮＯ）·９ＨＯ为Ｆｅ源，以ＮａＢｉＯ · ２ ２ ３ ３ ２ ３ － ［２］ ［１］ ［３４］ ２ＨＯ为Ｂｉ源，分别以ＮａＢｒ和ＣＴＡＢ为Ｂｒ源，并测 前，ＢｉＯＢｒ常用水解法 、水热法 、醇热法 、 ２ ［５］ ［６，７］ 定ｐＨ采用水热法一步制备得到 Ｆｅ离子改性 微波法 和离子热法 等制备得到．其中，水热 法因其安全、经济等优点更受研究者的青睐．水热 ＢｉＯＢｒ，采用 Ｘ射线衍射仪（ＸＲＤ）、扫描电子显微 法多采用表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（Ｃｅｔｒｉ 镜（ＳＥＭ）以及配置的电子衍射能谱（ＥＤＳ），紫外可 ［８］ 见漫反射（ＤＲＳＵＶＶｉｓ）和荧光分光光度计（ＰＬ）对 ｍｏｎｉｕｍＢｒｏｍｉｄｅ，ＣＴＡＢ）（张礼知） 、溴代