10章电解与极化作用带习题解析.pptVIP

1.可逆电池与可逆电极2.电池与化学反应的互译3.可逆电池电动势的计算4.电动势法的应用 可逆电池电动势及其应用教学要求： 第10章 电解与极化作用 主要内容 §10.1 理论分解电压 分解电压的测定 分解电压的测定 分解电压的测定 实际分解电压 §10.2 极化作用 总结： 产生的原因：离子扩散有阻力 避免的手段：用搅拌和升温的方法 结果： 阴极电极电势降低 阳极电极电势升高 极化曲线（polarization curve） 极化曲线（polarization curve） 极化曲线（polarization curve） 极化曲线（polarization curve） 氢超电势 氢在几种电极上的超电势 氢在几种电极上的超电势 Tafel 公式（Tafel’s equation） §10.3 电解时电极上的竞争反应 解： 例题: 解： §10.4 金属的电化学腐蚀、防腐与金属的钝化 铁锈的组成 腐蚀时阴极上的反应 金属的防腐 金属的防腐 金属的防腐 §10.5 化学电源 重要公式 重要公式 选择题 计算题1 计算题2 解： 计算题3 解： 计算题4 计算题5 解：(1)阴极上Cd2+，Zn2+的析出电势分别为： 5.下列两图的四条极化曲线中分别代表原电池的阴极 极化曲线和电解池的阳极极化曲线的是： (A) 1、4； (B) 1、3； (C) 2、3； (D) 2、4。 6.已知反应H2(g) + ?O2(g)→H2O(l) 的ΔrGm=-237.19kJ·mol-1， 则在25℃时极稀硫酸的分解电压( V )为： (A)2.458 (B)1.229 (C) 2.458 (D) 1.229 7. 电解池的实际分解电压E(分) 与原电池的输出电压E(输) ， 随着电流密度由小到大增加时，将： (A)E(分) 递增，E(输) 递减 (B)E(分) 递减，E(输) 递增 (C)E(分)、E(输) 递增 (D)E(分)、E(输) 递减 8.通电于含有相同浓度的Fe2+, Ca2+, Zn2+, Cu2+的电解质 溶液,已知 φθ(Fe2+/Fe)=-0.440V， φθ(Ca2+/Ca)=-2.866V, φθ(Zn2+/ Zn)=-0.7628V ，φθ(Cu2+/Cu)=0.337V 当不考虑超电势时, 在电极上金属析出的次序是 ： (A) Cu→Fe→Zn→Ca (B) Ca→Zn→Fe→Cu (C) Ca→Fe→Zn→Cu (D) Ca→Cu→Zn→Fe 9.下列对铁表面防腐方法中属于 “电化保护”的是: (A)表面喷漆 (B) 电镀 (C) Fe表面上镶嵌锌块 (D) Zn片 10. 电解水时，H2O（l）→ H2 (g)+ O2（g），若出现极化 现象，则氧电极的实际电极电势φ析（O2）与氧电极(阳极） 平衡电极电势的关系为 (A) 无法确定 (B) φ析（O2） φ（O2平） (C) φ析（O2） φ（O2平） (D) φ析（O2）=φ（O2平） 1.用Pt电极电解SnCl2水溶液，在阴极上因H2有超电势 故先析出Sn(s)，在阳极上析出O2，已知: ;氧在阳极上析出 的超电势为0.5V，已知: 。计算实际分解电压。 解： 阴极: 阳极: =(1.612+0.170)V=1.782 V 2. 298K时，某钢铁容器内盛pH=4.0的溶液，试通过计算说明此时钢铁容器是否被腐蚀？假定容器内Fe2+浓度超过10-6mol·dm-3时，则认为容器已被腐蚀。已知 H2在铁上析出时的超电势为0.40V。 当溶液的pH=4.0时，氢的析出电势为 当Fe2+浓度达到10-6mol·dm-3时，设活度系数为1，则Fe的析出电势为 ＞ 因 则Fe2+易还原为Fe，H2被氧化为H+，故容器不被腐蚀。 3. 在298K时，某溶液中含Zn2+和H+，两者活度因子均 等于1，现用Zn(s)阴极进行电解，要让Zn2+的浓度 降到10-7mol·kg-1时才允许H2开始析出，问需如何控 制溶液的pH 已知 为-0.763V，H2在Zn(s)上的超电势为0.7V。 p