稀土掺杂GdBO发光材料的制备方法综述.解读.pptVIP

稀土掺杂GdBO3合成方法的研究进展 * 模板来自于 * 模板来自于 * 模板来自于 * 模板来自于 * 报告人：陈雪 学号：2003140023 研究背景 前沿趋势 提纲 研究现状 研究背景 合成简便、制备成本低、烧结温度低； 荧光粉的物理化学稳定性好，不分解，抗潮，环境友好； 能强烈吸收紫外光，可在可见光谱范围内实现高效发射，亮度高； 有较宽的激发光谱，能被紫光激发而发射各种颜色的光； 硼酸盐结构丰富，且结构与稀土离子的发光密切相关。 GdBO3优点 良好的真空紫外吸收特性，VUV荧光材料基质 优良的非线性光学性能，可作为磁性材料 B3O99? 图 GdBO3的LP晶体结构图 Ren et al., Chem. Mater., Chem. Mater. 1999, 11, 1576-1580. GdBO3:Eu3+ 红色发光材料广泛的应用在等离子显示器(PDP)中 研究现状 GdBO3的合成方法 高温固相法 1 燃烧法 2 微波合成法 3 静电纺丝 4 喷雾热解法 5 溶胶凝胶法 7 共沉淀法 6 Pechini法 8 水热法 9 稀土离子掺杂的硼酸盐是一类高效发光材料。为了获得真空紫外下的高发光效率和好晶态分布,发展了许多合成方法来合成稀土掺杂GdBO3的发光材料。 1、高温固相法 氧化物粉末混合均匀 500℃加热5小时，H3BO3分解为B2O3 1100℃加热3小时得到硼酸盐 缓慢退火24小时至500℃，提高结晶性 GdBO3:Ce3+样品 SEM Excitation spectra of GdBO3 :1%Ce3+ sample ( λem =421 nm) and GdBO3:1%Ce3+, 4%Yb3+ sample ( λem =971 nm) (1), UV-Vis and NIR emission spectra of GdBO3:1%Ce3+,x%Yb3+ samples (x=0, 0.5, 1.5, 2, 3, 4, 5) (2). 2F5/2 -2F7/2 H. zhang et al., Journal of rare earths, 29(9) 2011. Wang et al. J. Appl. Phys. 115, 043507 (2014). Ce3+ 2、燃烧法 燃烧剂：甘氨酸 M. Tukia et al. Optical Materials 27 (2005) 1516–1522 . 图 利用燃烧法合成GdBO3:Tb3+,Yb3+的装置图 本方法主要是在制备时加入定量有机物，借助有机物燃烧时放出大量的热来降低最后灼烧的温度，同时有机物燃烧时产生大量气体可以减少产品的团聚从而颗粒较小的产品。此方法合成出的产品具有颗粒小组成均匀，样品合成温度低降低了能耗，但此方法每次处理量小且加入有机物后会增加成本。 图 GdBO3:Tb3+,Yb3+的XRD及SEM图 3、微波合成法 微波通常是指波长为1m到0.1mm范围内的电磁波，相应频率范围为3000MHz-3000GHz。 氧化物溶于硝酸 硝酸盐溶液 均相溶液 调节pH为8 在400W的微波炉中，80°C 加热1 h 氨水 多次洗涤，烘干 花或叶子状纳米片 GdBO3:Eu3+ Y. Zheng et al. Materials Letters 113 (2013) 90–92. 4、静电纺丝 B元素的改变对纤维的形态几乎没有影响 不同B元素含量的 孙攀攀，GdB03:Eu3+和BaAll2019：Mn2+纳米纤维的静电纺丝法制备, 兰州理工大学， 2013. 5、喷雾热解法 喷雾热解整套装置主要包括载气装置、超声雾化装置、管式加热炉和收集装置四部分。 氧化物溶于硝酸 蒸干 加入硼酸 前驱体加入雾化器内 加热，80℃，24小时，形成凝胶 800, 900 和1000°C 加热3 h 0.05mol/l 平均粒子尺寸为1μm 0.1mol/l 平均粒子尺寸为2-3μm 邓新荣等, 喷雾热解法合成球形(Y,Gd)BO3:Eu荧光粉的研究, 2007. 共沉淀法，就是在溶解有各种成份离子的电解质溶液中添加合适的沉淀剂，反应生成组成均匀的沉淀，沉淀热分解得到高纯纳米粉体材料。 6、共沉淀法 2009年，王娟娟等人利用共沉淀法制备(Y，Gd)BO3:Eu3+荧光粉，发现最佳工艺条件下制备的荧光粉相对发光强度为最好，且粉末外观呈球形，颗粒细小均匀，直径约为300 nm，晶相完整，为六方晶系，空问群为P63／m。 氧化物溶于硝酸 蒸干 加入硼酸，草酸 氨水调节PH 静置，离心，干燥 预烧和烧结后得到所需的荧光粉 环境扫描电镜图片 荧光粉分散性较好，团聚现象不明显，颗粒细小均匀，平均粒径约为300nm。 王娟娟等, 共沉淀法制备