凝固热力学教案分析.pptVIP

南航材料学院 王寅岗 09 凝固热力学 G-T曲线 G=H-TS dG/dT=-S0 G-T曲线为下降曲线，液态下降更快 此时C0位于 之间，因此获得稳定态是可能的。但是必须看到：①C0成分固相的自由能比平衡态CS(eq)的自由能高，一旦出现固相成分降低的波动，固相成分将向CS(eq)趋近，而使固相成分再回到C0成为不可能。因为CS(eq)相对应的成分CL(eq)比稳态时液相可能的最大成分C’LM要高，要回复到稳定态必须降低液相的成分，这在实际中是不可能的。此时，或者平界面破坏，或者延迟到更低的温度发生凝固。② 由于形成的固相成分C0CS(eq) ，固相并不稳定而趋于熔化。所以，稳定态是可能出现的，但不稳定。 09.3 凝固相界面成分及界面溶质分配系数 Ⅱ区的范围为： 合金C0在区间II中进行凝固： 稳定态可能发生 2）、在II区内凝固 09.3 凝固相界面成分及界面溶质分配系数 3）、在III区内凝固 合金C0在区间III中进行稳定态凝固时固相是稳定的 III区的范围为： C*为Gs-x线Gs为最小时的成分。作xL=C0时G的切线。固相可能的成分范围为CSm~CSM ，C0位于其间，可能发生稳定态凝固(Cs=C0)，且G(C0)G(CS(eq))。一旦发生CS=C0凝固，即或是发生成分起伏，CS的成分不会向