有机化学(推断、合成)-2015届高三名校化学试题解析分项汇编(解析版).docVIP

1．【2015届高三上学期期末华附、省实、广雅、深中四校联考】（16分）α，β不饱和化合物在有机合成中有着广泛的用途。反应①是合成α，β不饱和化合物的常见的方法。 反应①： （1）化合物Ⅰ的分子式为 ，1mol化合物Ⅰ最多能与 molH2发生加成反应。 （2）下列说法，正确的是 。 A．反应①属于加成反应 B．化合物Ⅰ遇氯化铁溶液显紫色 C．化合物Ⅰ能与NaHCO3反应 D．化合物Ⅲ与Br2既能发生取代反应，也能发生加成反应 （3）化合物Ⅳ可以通过化合物Ⅲ在一定条件下发生分子内的酯化得到；请写出该反应的化学方程式（注明必要的条件） ，化合物Ⅴ是化合物Ⅳ的同分异构体，也是具有两个六元环的酯。化合物Ⅴ的结构简式为 。 （4）也能与化合物Ⅱ发生类似反应①的反应，除CH3COOH外，另一种有机产物的结构简式为 。在工业上化合物Ⅱ可以通过CH3CHO制备，请仅以乙烯为有机物原料两步合成CH3CHO，涉及的反应方程式为（注明必要的条件） ① ；② 。 【答案】1）C7H6O2；4 （2）BD （3）； （4）， 【解析】 为。化合物Ⅴ是化合物Ⅳ的同分异构体，也是具有两个六元环的酯，所以根据化合物Ⅳ的结构简式可知只需要移动碳氧双键即可，则化合物Ⅴ的结构简式为。 考点：考查有机物制备与合成、结构与性质、同分异构体以及方程式书写等 2．【黑龙江省双鸭山一中2015届高三上学期期末考试】（15分）某芳香烃A是有机合成中非常重要的原料，通过质谱法测得其最大质荷比为118；其核磁共振氢谱中有5个峰，峰面积之比为1：2：2：2：3；其苯环上只有一个取代基。以下是以A为原料合成高分子化合物F、I的路线图，试回答下列问题： （1）A的结构简式为 （2）E中的官能团名称是 （3）G的结构简式为 （4）反应②、④的反应类型分别是 （5）反应⑥、⑦生成的高分子化合物的反应原理是否相同？ （6）写出下列反应的化学方程式： 反应③ ；反应⑦ （7）符合以下条件的C的同分异构体有 种（不考虑立体异构） a、苯环上有两个取代基 b、苯环上的一氯代物有两种 c、加入三氯化铁溶液显色 d、向1mol该物质中加入足量的金属钠可产生1mol氢气 【答案】（1） （2）羟基、羧基 （3）（4）取代反应、消去反应 （5）不相同 （6）； （7）5 【解析】 试题分析：芳香烃A的最大质荷比为118，说明A的相对分子质量是118，则A的分子式是C8H10；其核磁（2）C的结构简式为，与氧气反应氧化反应，-COH不能被氧化，则-CH2OH被氧化为醛基，则D中含有羟基和醛基，D再与氢氧化铜反应，则醛基被氧化为羧基，所以E中含有羟基和羧基； （3）E中的羟基在浓硫酸、加热条件下发生消去反应，所以G的结构简式为； （4）根据以上分析，反应②、④的反应类型分别是取代反应、消去反应； （7）符合题意的C的同分异构体中有两个对位取代基，且含有酚羟基；向1mol该物质中加入足量的金属钠可产生1mol氢气，说明同分异构体中含有2个羟基，则取代基中一个是酚羟基，另一个一定不是酚羟基，而是醇羟基，含有3个C原子的醇的取代基有5种，所以符合题意的C的同分异构体有5种。 考点：考查有机物的推断，官能团的判断，反应类型的判断，同分异构体的判断，化学方程式的书写 3．【山西省大同一中、同煤一中2015届高三上学期期末联合考试】(11分)有机物A、B的分子式均为C10H10O5，均能发生如下变化。根据题意回答下列问题： 已知：①A、B、C、D等均能与NaHCO3反应 ②只有A、D能与FeCl3溶液发生显色反应，A苯环上的一溴代物只有两种 ③F能使溴水褪色 ④H不能发生银镜反应 ⑤E是一种新型可生物降解的高分子材料 （1） 转化过程中属于聚合反应的是 、有机物D官能团的名称是 、G物质的类型 、⑥的反应类型： （2）写出有机物的结构简式C、E 、