有机化学污染物.docVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
四氯化碳、三氯乙烯、四氯乙烯、 填充柱气相色谱法 填充柱气相色谱法测定生活饮用水及其水源水中三氯甲烷、四氯化碳、三氯乙烯、 二氯一溴甲烷、四氯乙烯、一氯二溴甲烷和三溴甲烷。 本法的最低检测质量浓度分别为:三氯甲烷0.6μg/L;四氯化碳0. 3μg/L;三氯乙烯3μg/L;二氯一溴甲烷1 μg/L;四氯乙烯1. 2 μg/L;一氯二溴甲烷0. 3 μg/L;三溴甲烷μg/L 电子捕获检测器 A色谱柱类型:U型或螺旋形玻璃柱 长2米,内径2或3 mm o B填充物: a载体:Chrornosorb W AW或DMCS 60目~80目或80目一100目,用前筛分,然后于120℃烘烤2h。 b固定液及含量:15 %DC-550(含25%苯基的聚甲基硅氧烷)。 c涂渍固定液的方法:计算色谱柱体积,量取略多于所计算体积的载体并称其质量。根据载体的质量准确称取一定量的固定液,溶于丙酮溶剂中,待完全溶解后加人载体,此时液面应完全浸没载体。在室温下自然挥干溶剂(切勿用玻璃棒搅),待溶剂完全挥千且无丙酮气味可装柱。 装柱方法:柱出口端接于真空泵(注意柱管内填堵好棉花),柱人口端接上小漏斗,固定相由此 装入,采用边抽空边均匀敲柱的方法装柱。 色谱柱的老化:柱人口端接到色谱系统上,柱出口端放空,以34 mL/min的流速通氮气。柱温从60℃开始,以每30 min升10℃的升温速度升至150℃后老化16 h, 毛细管柱气相色谱法 最低检测质量浓度分别为:三氯甲烷0.2μg/L;四氯化碳0.1μg/L 电子捕获检测器 色谱柱:HP-5(30 m*0.32 mm*0.25μm)高弹石英毛细管色谱柱,或者相同极性的毛细管色谱柱 1,2-二氯乙烷 1,2一二氯乙烷浓度为30,150和300 μg/L时,相对标准偏差分别为1. 7%、3. 5%和1. 8%平均回收率为99.7% 氢火焰离子化检测器 1,1,1,-三氯乙烷 最低检测质量浓度为50 μg/L 氢火焰离子化检测器滴滴涕、六六六、林丹() 电子捕获检测器 对硫磷、甲基对硫磷、内吸磷、马拉硫磷、乐果、敌敌畏 填充柱气相色谱法 火焰光度检测器 毛细管柱气相色谱法 火焰光度检测器 百菌清 电子捕获检测器 溴氰菊酯 电子捕获检测器 灭草松、2,4-滴 电子捕获检测器 毒死蜱 火焰光度检测器 七氯 电子捕获检测器 二氯甲烷 氢火焰离子化检测器 乙醛 氢火焰离子化检测器 三氯乙醛 电子捕获检测器 二氯乙酸、三氯乙酸 电子捕获检测器 2,4,6-三氯酚、五氯酚、2-氯2,4-二氯酚 衍生化气相色谱法 电子捕获检测器 顶空固相微萃取气相色谱法 电子捕获检测器 碘化物 电子捕获检测器

文档评论(0)

基本资料 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档