土壤有机质的测定要点分析.pptVIP

第1章 土壤有机质的测定 0.8 mol/L(1/6K2Cr2O7)—外热法 1 mol/L (1/6K2Cr2O7)—水合热法 一、为什么要测定土壤有机质？ 1、有机质含量通常作为评价土壤肥力水平高低的重要指标之一； 2、土壤有机质是土壤良好结构的物质基础； 3、土壤有机质含有植物需要各种养分；?? 4、土壤有机质对土壤pH有很好的缓冲作用； 5、土壤有机质与土壤全氮含量之间有较高的相关性，可以根据土壤有机质估算土壤全氮含量 土壤全N (g/kg) = 土壤OM(g/kg)×0.055 6、有机质在氮素循环中的中心和纽带作用(见下图)?? 有机质在氮素循环中的中心和纽带作用 二、土壤有机质含量? 1 、土壤有机质含量 土壤有机质含量，在不同的土壤间差异很大，草甸土、泥炭土可达 200 g/kg 以上，沙土的土壤不到 5 g/kg； 水田土壤高于旱地土壤；地势低洼的土壤高于地势高的土壤。 在剖面的分布上是表层多，向下逐渐减少。但有泥炭层的土壤下部可以比表层高. 绝大多数旱地土壤，10～20 g/kg 绝大多数水田土壤，15～30 g/kg 2、有机质的剖面分布 三、测定有机质的主要方法 土壤有机质的测定方法可归纳为 干烧法： 氧化完全，测定结果无须校正。 C + O2 → CO2 湿烧法： K2Cr2O7 + C + H2SO4 → CO2 外热法：氧化较完全， 氧化率为99%左右，所以结果需校正，校正系数1.1。 水合热法：氧化不完全， 氧化率为77%左右，所以结果需校正，校正系数1.33。 经典干烧法(高温电炉灼烧)苏打石灰吸收烘干称重确定有机质含量 经典湿烧法(K2Cr2O7氧化)Ba(OH)2吸收酸滴定。 优点：可使土壤有机质全部分解，测定结果精确，不受土壤还原性物质的影响，可作标准方法校核时使用。 缺点：结果包括有机C和无机C两部分，需另测无机C或事先去除。费时,需特殊设备。 选用：有测定仪器和条件，酸性土壤及无机C少的土壤较合适。 2、直接灼烧法 350～400℃直接灼烧 —→ 灼烧失重即为土壤有机质 优点：简单、快捷。 缺点：测定结果包括土壤有机质和化合水。 选用：适合沙质土壤有机质的测定。 3、K2Cr2O7氧化法(容量法) 有机质在H2SO4存在的情况下，用氧化剂K2Cr2O7氧化有机C，剩余的氧化剂用标准FeSO4滴定，用消耗的氧化剂量计算有机C量。 优点：简单、快捷，土壤无机C无影响。 缺点：氧化不够完全，水合热法氧化率77%，受室温的影响，外加热法氧化率90～95%，手续较麻烦。 选用：适合批量样品的分析。 4、比色法?? 根据K2Cr2O7滴定法原理: K2Cr2O7中Cr6+为橙色还原态Cr3+为绿色, 利用过量的K2Cr2O7被还原后产生的绿色Cr3+或剩余的K2Cr2O7橙色的变化情况来计算有机C的含量。 四、0.8 mol/L K2Cr2O7—外加热法 1、测定原理 有机质在H2SO4存在的情况下，采用外部加热，用过量的氧化剂K2Cr2O7氧化有机C，多余的氧化剂用K2Cr2O7用标准FeSO4溶液滴定，用实际消耗的氧化剂量来计算有机C的含量。 平行测定的结果用算术平均值表示，保留三位有效数字，相对相差不能大于 5 %, 否则需要重做. 2、测定步骤 称 0.149 mm 土样 0.1000 ~ 1.0000 g → 加 5.0 ml 0.8000 mol/L K2Cr2O7 → 5 ml 浓 H2SO4 → 盖上弯颈小漏斗 → 入液体石腊油浴中 → 170～180 ℃ 微沸 5.0 min → 无损转入250 ml 三角瓶 → 加入 2 滴邻啡啰啉指示剂 → 用标定后的 Fe2+ 溶液滴定 → 红色 → 绿色 → 深绿色→ 红色为终点。 同时每批样品做 3 个空白。 3、结果计算 必须同时具有土壤质量 m、样品 Fe2+ 滴定ml 和空白 Fe2+ 滴定 ml 数才能计算。单位g/kg。 有机质 = C×(V0 - V)×(3×1.724×1.1)/m×(1+w) = C×(V0 - V)×5.6892/m×(1+w) C : 亚铁溶液准确浓度, mol/L, 保留四位小数： C = 0.8（K2Cr2O7)×5