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CT表现: 直接显示囊肿呈均匀水样密度 真性囊肿壁菲薄,且厚薄均匀 假性囊肿壁可厚可薄,可不均 早期壁较薄、慢性囊肿则较厚 伴感染时囊壁增厚,密度增高 囊肿圆形或卵圆形,多为单房 对比增强囊壁有不同程度强化 鉴别诊断 非功能性胰岛细胞瘤:可占胰腺内分泌肿瘤15%,体积多较大,因出血坏死而呈囊性,囊内有分割,增强扫描实性成分强化 胰腺囊性瘤或囊性癌:囊内有分割,囊壁上有壁结节,其囊变及囊内分割均可强化,钙化呈星芒状或斑片状 胰腺假性囊肿 胰腺假性囊肿 胰腺假性囊肿 胰腺炎伴多发性假性囊肿形成 外伤性囊肿 真性囊肿 (四)胰岛细胞瘤 病理与临床 病理特点: 多发生在胰岛组织较多的体、尾部 通常是单发结节状,直径不超过2cm 一般为良性,对周围组织压迫不明显 部分尚可向周围扩散,甚或远处转移 分功能性和无功能性胰岛细胞瘤两类 临床特点: 表现以其分泌激素而定 胰岛素瘤可低血糖昏迷(最多) 胃泌素瘤则消化性溃疡 内分泌素检查有助诊断 CT表现 功能性胰岛细胞瘤 多数瘤灶较小,多数小于2厘米,胰腺形态和轮廓无改变 瘤灶较大者呈局限性肿块,少数可钙化 瘤灶强化早而明显,强化持续时间较长 少数肿瘤为少血管性,甚至为囊性改变 恶性胰岛细胞瘤可发现肝或胰周转移灶 非功能性胰岛细胞瘤 胰腺肿块多较大,多发生在胰体、尾部 密度可均一,少数病变内有结节状钙化 增强检查均一强化,也可为不均一强化 鉴别诊断 胰腺癌:肿块相对较小,增强后肿块一般低于胰腺,钙化较少,约2%,容易侵犯周围结构,肝内转移不适表现血管性强化结构。 胰腺囊腺瘤:无功能性胰岛细胞瘤较大,容易囊变坏死, 胰腺囊性瘤或囊性癌:囊内有分割,囊壁上有壁结节,其囊变及囊内分割均可强化,钙化呈星芒状或斑片状 功能性胰岛细胞瘤 功能性胰岛素细胞瘤 非功能胰岛细胞瘤并肝转移 非功能性胰岛细胞瘤术后复发 三 胰腺发育异常 环状胰腺 病理与临床 病理特点 环状胰腺是在胚胎发育时由于腹侧胰始基尖端固定,不能随同十二指肠一起旋转属胰腺发育异常 带状胰腺组织环,部分或完全包绕十二指肠第一段或第二段,使肠腔变窄 胰头呈环状并包绕十二指肠降部,有一单独导管单独导管与胆总管汇合 临床特点 以十二指肠梗阻为特征 各年龄段均可发生,但以40-50岁为高峰段,男性多见。1918年泰德曼(Tiedemann)氏首先发现本病 CT表现 十二指肠降部管腔狭窄,管壁周围有一圈与胰腺实质密度一致的软组织结构环绕,并与胰体、尾部胰腺组织相连 增强扫描呈现与胰体、尾的密度一致 环状胰腺平扫 增强 慢性胰腺炎-胰腺萎缩 慢性胰腺炎 胰腺多发性钙化 慢性胰腺炎 慢性胰腺炎 胰管扩张 慢性胰腺炎伴胰管结石 二 胰腺肿瘤 胰腺肿瘤分类 外分泌性肿瘤 胰腺癌 多起源于胰管上皮、少起源于腺泡细胞 胰腺囊腺瘤 浆液性囊腺瘤(小囊性腺瘤,良性肿瘤) 黏液性囊性瘤(大囊性腺瘤,恶变倾向) 胰腺囊肿 真性囊肿、假性囊肿 内分泌性肿瘤 功能性胰腺内分泌细胞肿瘤包括 β细胞瘤 胰岛素瘤 非β细胞瘤 胃泌素瘤 胰多肽瘤 生长抑素瘤 胰高血糖素瘤 舒血管肠肽瘤 无功能性胰腺内分泌细胞肿瘤 (一)胰腺癌 病理与临床 病理特点: 胰头癌最多,胰体癌次之,而胰尾癌最少 胰头癌易侵犯胆总管而引起阻黄而被发现 多源于胰管上皮细胞,极少源于腺泡上皮 富有纤维组织质地坚硬,为少血供的肿瘤 胰头癌常直接侵犯胆总管下段、十二指肠 胰体癌常侵犯腹腔动脉以及肠系膜上动脉 胰尾癌常侵犯脾门,胰腺癌易转移到肝脏 胰腺癌易淋巴转移到胰周及后腹膜淋巴结 临床特点: 多发生于40岁以上的中老年 腹胀、腹痛、纳差、体重减轻 胰头癌可早期出现梗阻性黄疸 胰体、尾癌多因肿块就诊发现 CT表现: 1 胰局部肿大 胰腺外形因局部隆起或肿块变形 平扫肿块密度与正常胰腺等密度 较大肿瘤内发生坏死则见低密度 增强扫描时瘤灶密度增加不明显 胰头癌常可见胰体尾部萎缩表现 胰头钩突癌表现为三角形态消失 体、尾癌肿块内常见低密度坏死 2 胰导管阻塞 肿瘤远端的主胰管扩张,甚至形成潴留性囊肿 少数钩突癌发生在导管开口下,无主胰管扩张 3 胆总管阻塞 胰头癌常早期侵犯胆总管下端引起胆总管阻塞 梗阻近端胆总管、胆囊、及肝胆管均可见扩张 胰管、胆总管均受累则可见所谓的“双管征” 4 侵犯胰周血管 胰腺与血管之间的脂肪间隙消失 肿块包绕血管,血管形态不规则 血管内有癌栓形成甚至完全阻塞 5 侵犯周围脏器
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