水处理实验教案解析.ppt

速度梯度G值计算 对于1L水烧杯： ?0——搅拌机轴功率 N/(s·m3） μ——水的绝对粘度 N·s/m2 f ——修正系数 由于搅拌机桨板宽、烧杯内径、杯内水深等都是常数，G值只与搅拌机转速及水的粘度有关，当水温一定时，水的粘度也是常数，则G值只与转速n有关，随n的增加而增加。 搅拌器的选用 1、选用可同时搅拌几个搅拌杯的多联搅拌器 2、底部应有观察絮体的照明装置且照明装置不应引起水样温度升高 3、应有加注药剂的小试管和放置试管的支架且能同时对搅拌杯投加药剂 4、搅拌产生的速度梯度G值应在1000-20s-1范围内可调 5、搅拌桨宜采用无级调速否则其转速不应少于5档转速，转速应能控制，有显示，其精度±2%。当一个或几个桨叶停止或启动搅拌时，不应影响其他桨叶的转速。 6、搅拌时间应能控制，精度±1‰，有显示。 7、宜采用单平直式叶桨。 8、所有桨叶的材质应相同且均匀，形状和尺寸应相同，精度±1mm，径向摆动应不大于2mm，应具有化学稳定性，耐腐蚀性，对试验不产生影响。 9、各桨叶轴中心线应铅垂，允许偏差±2mm 10、桨叶在各个搅拌杯中的几何位置应相同（桨叶上缘距水面、边缘距杯壁、下缘距杯底的距离相同）允许偏差±2mm 11、搅拌过程中桨叶应全部淹入水体中。 12、桨叶应能自由放下和提升 13、搅拌时整套装置应保持平稳，严禁桨叶在转动时扭弯。 搅拌杯的选用 应具有相同的材质、尺寸和形状，并且有化学稳定性、耐腐蚀性，对试验不产生影响。 材料应采用透明塑料或有机玻璃，宽深比（有效宽度与有效水深之比）宜为1:1-1:2，有效容积应不小于1000ml。 有固定的取样口，取样口可设于距水面下1/2水深处。 搅拌杯上的体积刻度误差应不大于2%。 搅拌器和搅拌杯应为配套产品，搅拌功率应由生产商标明。 药剂 配制或稀释药液均使用普通蒸馏水 溶液浓度以质量/体积百分比表示 所有溶液放置时间不宜超过8小时 混凝沉淀处理工艺中常用的水处理剂主要有絮凝剂、助凝剂、氧化剂、吸附剂、碱、酸 实验步骤 设定试验操作参数：混合搅拌转速和时间、絮凝搅拌转速和时间、沉淀时间 启动搅拌器按钮并观察混凝状况及沉淀状况 沉淀完成后先从搅拌杯的取样口排掉少许水样，再取水样 测定浊度和PH值等水质参数，试验结果记录可采用表格 参数设计 参数设计 参数设计 参数设计 应用示例 最佳混凝剂投量确定 吸附效果 预氧化性能 最佳PH值确定 需氯量实验 概 念 需氯量是指所有能与氯起反应的物质进行完全反应时所需氯量。 水的消耗氯的物质包括氨、有机物、氰化物、亚铁、二价锰、亚硝酸盐、硫化物等物件还原剂。 等于投加的氯量和接触期终时剩余氯量的差。 需氯量随加氯量，接触时间，PH，温度不同而不同。 实验方法 测定余氯所需仪器及相关器皿，试剂。 玻璃器皿：玻璃器皿要在每升至少含10mg余氯的水中浸泡3h，在使用前用无需氯量水冲洗。 无耗氯量水：用高质量蒸馏水或去离子水，加入足够氯，使每升水含5mg游离氯，放置2天后，至少应含有2mg游离氯。配好后，把容器置阳光下或用紫外线灯照射以便除去剩余的游离氯。 标准氯水：饱和氯水或次氯酸钠溶液稀释作为使用液，用前需标定。氯溶液适宜浓度在100-1000mg/L之间，以使被处理的水样的体积在加入氯溶液后不超过原来的5%。 测定方法 1、至少量取10份等量水样各200ml，放在易于混合的棕色具塞瓶内。 2、氯水加入方法：在第一份水样中加入的氯量以在接触时间终止时，水样中不留余氯为准。其它各份水样加入的氯量，要依次递增。加氯时间要错开，以便能在预定的接触时间测定余氯。通过加氯量，使余氯量等于加氯量的一半，以求需氯量。 3、接触时间：试验要在理想的接触时间内进行，必要时刻做不同的接触时间，如15、30、60min等。 4、水样的检测：接触时间终止时，测定余氯量，并记录方法，保持温度一致。绘制余氯量或耗氯量对投氯量的曲线。 净 水 剂 测 定 聚氯化铝： GB 15892-2009《生活饮用水用聚氯化铝》 聚氯化铝标准 聚合铝中氧化铝（Al2O3）含量的测定 测定原理 用硝酸将试样解聚。在pH=3时加入过量的乙二胺四乙酸二钠溶液使EDTA与铝离子络合，然后用氯化锌标准滴定溶液返滴定。 试剂和材料 硝酸溶液：1+12。 氨水溶液：1+1。 乙二胺四乙酸二钠溶液：c（EDTA）约为0.05mol/L。 乙酸-乙酸钠缓冲溶液（pH=5.5）：称取乙酸钠（三水）272 g溶于水中，加冰乙酸19mL，稀释至1000mL，摇匀。 百里酚蓝溶液：1 g/L。 二甲酚橙指示溶液：5 g/L溶液。 氯化锌标准滴定溶液：c（ZnCl2）约0.02mol/L。 分析步骤 称取约8g液体试样或2.5g