第六章翻译(蛋白质的生物合成)图解读.ppt

一、概念 三联体密码的破译 二、密码子的特性 1、简并性： 同义codon 赭石密码：UAA 琥珀密码：UAG 蛋白石密码：UGA 2、普遍性：具有四大生物系统（病毒、细菌、动植物）的通用性和保守性 3、特殊性：线粒体中具有与通用密码不同的编码信息 4、摆动假说（Wobble hypothesis）：1961年 Crick 提出 密码子的前两位碱基和反密码子配对时遵循Watson-Crick 原则，而第三位碱基有一定的灵活性 一个tRNA能识别多少个密码子是由反密码子的第一位碱基性质所决定的 密码子与反密码子的配对关系 氨酰- tRNA合成酶特点 核糖体的活性位点（P118）： 1、mRNA结合位点：位于30S 亚基的头部 2、P位点： 肽酰－tRNA位点大部分在小亚基内 ，小部分在大亚基内 3、A位点： 氨酰基 tRNA 位点主要在大亚基上 4、肽基转移酶活性位点：活性中心在大亚基上，位于P位点和A位点的连接处， 靠近 tRNA的接受臂 5、E 位点（包括两个：脱酰基tRNA和多肽的逐出位点） E1为脱酰基tRNA 离开核糖体提供出口 E2为多肽离开核糖体提供出口（占核糖体1／3） mRNA 真核和原核细胞参与翻译的蛋白质因子 阶段　原核　 真核 功 能 　　　IF1 　　　IF2　　 eIF2 参与起始复合物的形成　 　　　IF3　　 eIF3、eIF4C 起始　　　　　CBP I 与mRNA帽子结合 　　　　　　　eIF4A B F 参与寻找第一个AUG 　　　　　　　eIF5 协助eIF2 、 eIF3、eIF4C的释放 　　　　　　　eIF6 协助60S亚基从无活性的核糖体上解离 　　　EF-Tu　 eEF1? 协助氨酰-tRNA进入核糖体 延长　EF-Ts　 eEF1 ?? 帮助EF-Tu 、 eEF1?周转 　　　EF-G　 eEF2 移位因子 　　　RF-1 终止　 eRF 释放完整的肽链 　　　RF-2 肽链合成的起始 肽键的形成 肽链的延长 核糖体较大 mRNA有7甲基鸟苷帽 Met-tRNAMet不甲酰化 mRNA的5’帽和3’尾都参与形成翻译起始复合物 前胰岛素原的加工（P132） 蛋白质的降解 在Ecoli中，蛋白质的降解通过一个依赖于ATP的蛋白酶 成熟蛋白N端的第一个AA在蛋白降解中具有举足轻重的影响 跨膜后加工 a、内质网中滞留 b、内质网中加工：折叠、糖基化等 c、加工后的定位 和分泌 2、真核生物中游离核糖体合成蛋白质的运转 （翻译后运转） 进入不同的细胞器有各 自相应的信号 1 2 1 2 2 3 2 3 进位 肽键形成 移位 进位 (Tu\Ts) GTP GTP N-端 2 3 5′ 3′ C-端 肽键形成 1 5′ 3′ （EF-G） EF-TU-GTP的活化, Ts循环 （Tu—Ts 循环) 循环过程： EF—Tu—GDP EF--Ts EF—Tu—EF--Ts GTP 取代 EF—Tu--GTP 核糖体固有的移位性质可被 EF—G 所催化 1、 所需条件 （1） 终止信号：终止密码子 Prok 和 Euk 都是：UAA、UAG、UGA （2） 释放因子RF ： Prok中， RF1 ---- 识别 UAA 和 UAG RF2 ---- 识别 UAA 和 UGA RF3 ---- 刺激RF1 和 RF2 的活性