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* 2.3.1 吸附树脂的结构 吸附树脂的外观一般为直径为0.3～1.0 mm的小圆球，表面光滑，根据品种和性能的不同可为乳白色、浅黄色或深褐色。 吸附树脂的颗粒的大小对性能影响很大。 　 粒径越小、越均匀，树脂的吸附性能越好。 但是粒径太小，使用时对流体的阻力太大，过滤困难，并且容易流失。 　 扫描电镜下吸附树脂的内部结构： 　 树脂内部像一堆葡萄微球，葡萄珠的大小约在0.06～0.5μm范围内，葡萄珠之间存在许多空隙，这实际上就是树脂的孔。 　 研究表明葡萄球内部还有许多微孔。 　 正是这种多孔结构赋予树脂优良的吸附性能，因此是吸附树脂制备和性能研究中的关键技术。 2.3.2 吸附树脂的分类 吸附树脂有许多品种，吸附能力和所吸附物质的种类也有区别。但其共同之处是具有多孔性，并具有较大的表面积。吸附树脂目前尚无统一的分类方法，通常按其化学结构分为以下几类。 （1）非极性吸附树脂 指树脂中电荷分布均匀，在分子水平上不存在正负电荷相对集中的极性基团的树脂。代表性产品为由苯乙烯和二乙烯苯聚合而成的吸附树脂。 （2）中极性吸附树脂 这类树脂的分子结构中存在酯基等极性基团，树脂具有一定的极性。 （3）极性吸附树脂 分子结构中含有酰胺基、亚砜基、腈基等极性基团，这些基团的极性大于酯基。 （4）强极性吸附树脂 强极性吸附树脂含有极性很强的基团，如吡啶、氨基等。 2.3.3 吸附树脂的制备： 吸附树脂由聚合单体和交联剂、水、致孔剂、分散剂等添加剂经聚合反应制备而成。 聚合物形成后，致孔剂被除去，在树脂中留下了大大小小、形状各异、互相贯通的孔穴。 因此吸附树脂在干燥状态下其内部具有较高的孔隙率，且孔径较大，在100~1000纳米之间。 吸附树脂性能特点： 吸附树脂的表面积较大， 交换速度较快， 机械强度高， 抗污染能力强， 热稳定性好， 在水溶液和非水溶液中都能使用。 2.3.4 吸附机制 　 吸附树脂对有机物选择性较好，可以通过物理吸附从水溶液中有选择地吸附有机物质。 　 吸附树脂是吸附性和筛选性原理相结合的分离材料，基于此原理，有机化合物根据吸附力的不同及分子量的大小，在吸附树脂上经一定的溶剂洗脱而分开。 吸附作用机制： *吸附作用是指一种或多种物质分子附着在另一种物质（一般是固体）表面上的过程。 *吸附剂之所以能够吸附某些物质，主要是因为吸附剂表面的表面能高，因而可以吸附某些分子以降低表面能。 *吸附剂在溶液内能否吸附某种物质，与该物质在溶剂内的表面张力有关，任何能降低溶剂表面张力的溶质都能被吸附剂吸附。 *水的表面张力能较高，许多溶质能降低其数值，所以在溶液内能被吸附剂吸附。 *乙醇的表面张力远远低于水，在水里被吸附的物质可以在乙醇里被洗脱—脱附。 吸附树脂的特点: (1)对某种物质的吸附选择性较高； (2)物理化学稳定性和机械强度较好； (3)品种规格较多，可根据需要改变树脂物理或化学结构； (4)吸附树脂一般为球状颗粒，流体阻力较小。 被广泛应用于化工、医药等领域，近年来关于吸附树脂在天然产物提取分离中的应用研究报道越来越多。 2.3.5 吸附树脂的应用 （1）有机物的分离 由于吸附树脂具有巨大的比表面，不同的吸附树脂有不同的极性，所以可用来分离有机物。例如，含酚废水中酚的提取，有机溶液的脱色等等。 （2）在医疗卫生中的应用 吸附树脂可作为血液的清洗剂。这方面的应用研究正在开展，已有抢救安眠药中毒病人的成功例子。 （3）药物的分离提取 在红霉索、丝裂霉素、头孢菌素等抗菌素的提取中，已采用吸附树脂提取法。由于吸附树脂不受溶液pH值的影响，不必调整抗菌素发酵液的pH值，因此不会造成酸、碱对发酵液活性的破坏。 用吸附树脂对中草药中有效成分的提取研究工作正在开展，在人参皂甙、绞股兰、甜叶菊等的提取中已取得卓著的成绩。 中药采用吸附树脂吸附工艺的优势： (1)可提高中药制剂中有效成分的相对含量。 仅从固形物收率看： 水煮法收率一般为原生药量的30％左右， 水提醇沉法收率一般为原生药量的15％左右，用大孔吸附树脂技术为原生药的2％~5％左右。可以克服传统中成药粗、大、黑的缺点，同时可节约成品的包装成本。 (2)产品不吸潮。 水煎液中大量的糖类、无机盐、黏液质等强吸潮性成分，因不被大孔吸附树脂吸附而除去，所以在作固体制剂时吸潮性小，易于操作和保存。 (3)缩短生产周期。 免去静置沉淀、浓缩等耗时多的工序，节约生