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第五章 贝氏体相变 5.1 贝氏体(B)转变的基本特征和组织形态 2、贝氏体转变产物?? 一般地，贝氏体转变产物为α相与碳化物的两相混合物，为非层片状组织，组织形态与形成温度有关。 α相形态类似于M而不同于珠光体中的铁素体。 碳化物的分布状态随形成温度不同而异： 较高温度形成上贝氏体，碳化物为渗碳体，分布在铁素体条间； 较低温度形成下贝氏体，碳化物可以是渗碳体或ε－碳化物，分布在铁素体内部； 高于上贝氏体形成温度，形成无碳贝氏体。 随着贝氏体的形成温度下降，贝氏体中铁素体的碳含量升高。 二、钢中贝氏体的组织形态 贝氏体的组织形态随钢的化学成分以及形成温度不同而异，有下列主要的组织形态。 1、上贝氏体B上 B上在B转变的较高温度区域内形成，对于中、高碳钢, 此温度约在350?550 ℃区间。组织为(F+碳化物)的二相混合物。其形态在光镜下为羽毛状 。在电镜下为一束平行的自A晶界长入晶内的F条。束内F有小位向差，束间有大角度差，F条与M板条相近。碳化物分布在铁素体条间，随A中含碳量增高，其形态由粒状向链状甚至杆状发展。 3、粒状贝氏体 5.2 贝氏体相变机制 贝氏体是20纪40年代末命名的奥氏体中温转变产物。贝茵 等人于1930年首次发表了这种产物的金相照片。到1939年 R.F.Mehl把贝氏体分为上贝氏体和下贝氏体。半个多世纪以 来氏体相变的研究十分活跃，不断丰富和发展贝氏体相变学 说，贝氏体组织在工程上得到越来越广泛的应用。 一、贝氏体相变假说 1、切变机制 1952年，在英国伯明翰大学任教的柯俊及其合作者.Cottrell 第一次对贝氏体相变的本质进行了研究。发现在预先抛光的 样品表面，在贝氏体转变时产生了表面浮凸效应。以此实验 现象为依据，提出了贝氏体相变机制类似于马氏体相变的切 变机制。他们认为，铁原子和代位原子是无扩散的，切变间 隙溶质原子是有扩散的。这种学说被许多学者所继承，形成 “切变学派” 。 2、扩散机制 20世纪60年代末，美国冶金学家H．I．Aaronson及其合作者 从能量上否定了贝氏体转变的切变可转变温度区间，相变驱 动力不能满足切变所需要的能量水平。他们认为，贝氏体转 变是共析转变的变种。这个学说被我国金属学家徐祖跃及 H.Laronson的学生们所继承，形成“扩散学派”。 观点：贝氏体由铁素体和碳化物组成，二者由奥氏体直接分解形成。 3、切变—扩散耦合机制 1987年提出了贝氏体相变的切变—扩散耦合机制。这个模型认 为： 1)贝氏体相变是相界切变迁移和碳扩散耦合的转变过程。Bs点是相变的开始； 2)具有扩散能力的碳原子在a／r相界面两侧建立碳化学位类平衡，因此，贝氏体较马氏体具有缓慢的长大动力学； 3)在550℃以下，fcc—bcc点阵类型改变以切变机制为操作机制，而扩散机制，也即铁、碳都扩散延续到400℃，在550—400℃之间存在两种机制的重叠等观点。 观点：一方面，贝氏体相变由铁素体和碳化物组 成，转变过程发生碳在铁素体的扩散；另一方面， 奥氏体向铁素体的晶格改组是通过切变方式进行。 贝氏体转变是有扩散、有切变的转变。 总结 无论哪种理论，都一致认为： 贝氏体由铁素体和碳化物组成； 贝氏体转变的领先相为铁素体，即铁素体优先形核。 由于贝氏体相变的复杂性以及对贝氏体整体系统 的认识的艰巨性，贝氏体相变机理和贝氏体的物理 本质尚没有得到统一的认识和结论。 2. 上贝氏体转变 (中温范围转变，在350?550℃之间)，组织为F+ Fe3C。 3 下贝氏体转变 (低温范围转变，低 于350℃)? 冷却过程中的几种转变的主要特征见下表珠光体、贝氏体、马氏体转变主要特征 5.4 钢中贝氏体的机械性能 影响贝氏体强度的因素： 二. 贝氏体的韧性 上贝氏体的冲击韧性低于下贝氏体的原因有 * * 一、贝氏体(B)相变的基本特征 1、贝氏体相变温度范围??? 在A1以下，MS以上，有一转变的上限温度BS和下限温度Bf ，碳钢的BS约为550℃左右。 a) 金相显微组织 500×b) 电子显微组织 500× 上贝氏体的显微组织 形成温度：共析钢在 550~350℃ a) 金相显微组织 100×b) 电子显微组织 1000× 下贝氏体的显微组织 形成温度：共析钢在350℃~Ms 3、转变动力学? 由形核与长大完成，等温转变动力学图是C形。 4、扩散性??? B相变是A分解（A→α+Fe3C） 、有孕育期和领先相。转变形成高碳相和低碳相，故有碳原子扩散，但合金元素和铁原子不扩散或不作长程扩散。B长大和碳化物析出受碳扩散控制。上贝氏体长大速度取决于碳在A中的扩散，下贝氏体长大速度取决于碳在F中的扩散。B相变比M相变慢。 5、晶体学特征 ??? 贝氏体形成时，有