第一章温度重点解析.ppt

* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 状态方程的意义: 1) 理想状态下, 即分子的体积效应被忽略, 分子之间除碰撞外的其它相互作用被忽略 2)同一温度和压强下, 1摩尔的任何理想气体的体积都相同-阿伏伽德罗定律. 3)同一温度下, 一定量的气体的压强和体积的乘积为常数—波意耳定律是理想气体状态方程在温度不变时的一个特例. 4)同一压强下, 一定量的气体的体积与其温度成正比.—-盖-吕萨克定律是理想气体状态方程在压强不变时的一个特例. 5)同一体积下, 一定量的气体的压强与其温度成正比.—查理定律是理想气体状态方程在体积不变时的一个特例. 例题1.图1-8所示是化学中测定易挥发液态物质（如四氯化碳）分子量的一种常用装置。将盛有适量四氯化碳的开口细颈玻璃容器放在热水中加热。四氯化碳急剧挥发把容器内空气赶出。当四氯化碳刚刚全部汽化时，立即将细颈封死。这时容器内只有压强等于大气压的四氯化碳气。如果称得封在容器内的蒸汽的质量1.6g,已知容器的容积为301ml,热水的温度为80℃，求四氯化碳的分子量。 解：根据理想气体的状态方程，四氯化碳的摩尔质量为： 因此，四氯化碳的分子量为154. 例题2.一容器内有氯气0.100kg,压强为10atm,温度为47℃.因容器漏气，过一段时间后，压强减到原来的5/8,温度降到27℃.若把氧气近似看作理想气体，问：（1）容器的容积为多大；（2）漏了多少氧气.已知氧气的分子量为32.0. 解：（1）根据理想气体状态方程（1.12）式，可求得容器的容积为 （2）容器漏气后，压强减为p,温度降为T.如果用M表示容器中剩下的氧气的质量，则M可用状态方程求出： 因此，漏掉的氧气质量为： 道尔顿分压定律：混合气体的压强等于各组分的分压强之和。 4. 混合气体时理想气体状态方程 平均摩尔质量： 混合理想气体物态方程： 例题4通常说混合气体中个组分的体积百分比，是指每种组分单独处在和混合气体相同的压强及温度的状态下起体积占混合气体体积V的百分比。已知空气中几种主要组分的体积的百分比是：氮气78%，氧气21%，氩气1%，求在标准状态（1atm,0℃）下空气中各组分的氩气和密度以及空气的密度。已知氮气的相对分子量为28.0，氧的是32.0，氩的是39.9. 解：用下标1,2,3分别表示氮，氧，氩。在标准状态下，它们的体积分别为： 式中p=1.0 atm,为混合气体在标准状态下的压强，p1、p2、p3 分别为三种组分的分压强。由于温度不变，根据玻-玛定律，有： 将三种气体混合成标准状态的空气后，它们的状态变化如下： 由物态方程（1.21）式，可以导出理想气体的密度为： 因此，在标准状态下空气中各组分的密度分别为： 所以，空气在标准状态下的密度为： 补充例1 一氧气瓶的体积是32 L, 其中氧气的压强是130atm,规定瓶内氧气的压强降到10atm时就得充气,以免混入其他气体而需洗瓶。有一玻璃室,每天需用1 atm的氧气400 L, 问一瓶氧气能用几天? 解 关键：分子个数(质量)的变化，用 pV=NkT求解。 使用后瓶中氧气的分子个数: 每天用的氧气分子个数: 能用天数： 使用前瓶中氧气的分子个数: 例2 一长金属管下断封闭,上端开口,置于压强为po的大气中。今在封闭端加热达T1=1000K,而另一端则达到T2=200K，设温度沿管长均匀变化。现封闭开口端，并使管子冷却到TE=100K。计算此时管内气体的压强(不计金属管的膨胀)。 . . . . . . . T1 T2 dx x dM x 解 初态(加热时)是定态, 但不是平衡态。末态是平衡态。关键是求出管内气体的质量。 对x处的气体元(dx ,dM)可视为平衡态: L ?管长 S ?管横截面积 . . . . . . . T1 T2 dx x dM x 末态: 封闭开口端, 并使管子冷却到TE= 100K。 最后得 例3：一氦氖气体激光管，工作时管内温度为 27 oC ，压强是2.4mmHg，氦气与氖气的压强比是 7:1 。问管内氦气和氖气的分子数密度各是多少？ 解： 设管内氦气和氖气的分子数密度分别为n1和n2，相应的压强为p1和p2，则 由理想气体压强公式 得 求出p1=2.1mmHg, p2=0.3mmHg 1.范德瓦尔斯方程 1873年荷兰物理学家范德瓦耳斯（Waals,van der）在克劳修斯论文启发下，对理想气体的两条基本假定 忽略分子固有体积、 忽略除碰撞外分子间相互作用力 他作出了上述两条重要修正，得出了能描述真实气体行为的范德瓦耳斯方