翻译NOP1受体激动剂治疗亚急性咳嗽的疗效研究解读.pptVIP

前言 亚急性咳嗽机制尚不明确 如：急性咳嗽、亚急性咳嗽是否与慢性咳嗽的病理生理机制相同？ 如何评价止咳药物的临床疗效（如咳嗽严重程度、次数） 研究多为动物模型 制药企业投资少，低估现状 所以对于止咳药物的临床疗效评价研究较少，本研究是基于评价NOP1受体激动剂的临床疗效，而进行的多中心、双盲的平行对照研究。 研究背景 阿片制剂被广泛用于止咳，如可待因（作用于MOP受体） 但是副作用多，如呼吸抑制、镇静、躯体依赖、便秘等。 最新研究显示，作为一种新药，高选择性的NOP1受体激动剂可用于抑制咳嗽。如SCH486757 与MOP1受体具有同源性 亲和力为可待因的226倍 药物曾用于辣椒素诱发豚鼠咳嗽模型，提示：SCH486757与可待因可达到相同的止咳疗效。 因此我们比较阿片受体激动剂SCH486757与可待因、安慰剂的疗效 亚急性咳嗽的病人 比较SCH486757与可待因、安慰剂的疗效 评价NOP1受体激动剂治疗亚急性咳嗽的临床疗效 1.研究对象 共91例，其中男性31人,女性59人 年龄：18~64岁 亚急性咳嗽患者，持续时间：16-99天（平均时间33天） 患有肺部或其它系统疾病 吸烟者或曾吸烟10包年以上的患者 正在服用ACEI或镇静药物的患者 怀孕或哺乳期