制药废水处理资料讲解.ppt

简介 1.引言 2.目前制药废水主要处理方法 3.废水处理工艺选择 4.制药废水污水回收利用 5.某制药厂废水废水处理工艺 6.总结 1.引言 目前我国生产的常用药物达2000 种左右，不同种类的药物采用的原料种类和数量各不相同，生产工艺及合成路线也存在差异，因此造成制药生产工业及废水的组成十分复杂。制药废水通常属于难降解的高浓度废水，制药工业废水主要包括抗生素生产废水、合成药物生产废水、中成药生产废水以及各类制剂生产过程的洗涤水和冲洗废水四大类 其特点是组分复杂，有机污染物种类多、浓度高，CODCr 值和BOD5 值高且波动性大，废水的BOD5/CODCr值差异较大，NH3-N 浓度高，色度大，毒性大，固体悬浮物浓度高。此外，制药厂通常采用间歇生产，而且产品种类变化较大，增加了制药废水的处理难度。 2.目前制药废水主要处理方法 （1）物化处理 主要包括混凝法、气浮法、 吸附法、膜分离法、电解法。根据水质特点在处理过程中将其做为生化处理的预处理或后处理工序。 （2）化学处理 包括铁炭法、化学氧化还原法等。该方法可能因某些药物的过量使用造成二次污染，故只有在必要时使用，且设计前应做好相关的实验研究工作 （3）生化处理—a.好氧生物法（深井曝气 AB法、生物法接触氧化法、SBR法） b.厌氧生物法（UASB法、厌氧复合床法、ABR法 水解法等）c.厌氧好氧及其他处理工艺。 生化法是目前制药厂广泛采用的处理技术 （4）多种方法组合处理 不同的处理方法各有其优点和缺点，具体根据生产药物种类、采用原料、排水水质、排水方式、受纳水体及相关标准而定 3.处理废水工艺选择 制药废水的水质特点使得多数制药废水单独采用生化法处理根本无法达标，所以在生化处理前必须进行必要的预处理。一般应设调节池，调节水质水量和pH，且根据实际情况采用物化或化学法作为预处理工序，以降低水中的SS、盐度及部分COD，减少水中的生物抑制物质，并提高废水的可降解性，以利于废水的后续处理。预处理的废水，可根据水质特征选取某种厌氧和好氧工艺进行处理，若出水水质要求较高，好氧工艺后还需进行后处理 4.制药废水中有用物质的回收利用 推进制药业清洁生产，提高原料的利用率以及中间产物和副产品的综合回收率，通过改革工艺使污染在生产过程中得到减少或消除。由于某些制药生产工艺的特殊性，其废水中含有大量可回收利用的物质，对这类制药废水的治理，应首先加强物料回收和综合利用。如浙江义乌华义制药有限公司针对其医药中间体废水中含量高达5％～10％的铵盐，采用固定刮板薄膜蒸发、 浓缩、结晶、回收质量分数为30％左右的（NH4）2SO4、NH4NO3作肥料或回用，具有明显经济效益；某高科技制药企业用吹脱法处理甲醛含量极高的生产废水，甲醛气体经回收后可配成福尔马林试剂，亦可作为锅炉热源进行焚烧。通过回收甲醛使资源得到可持续利用，并且4～5年内可将该处理站的投资费用收回，实现了环境效益和经济效益的统一。但一般来说，制药废水成分复杂，不易回收，且回收流程复杂，成本较高。因此，先进高效的制药废水综合治理技术是彻底解决污水问题的关键 5.某制药厂废水废水处理工艺 该制药厂主要用生物法生产庆大霉素及土霉素。 废水中含有庆大霉素土霉素抗生素，属于抗生素类废水。水质特点： COD浓度高 SS浓度较高 存在难生物降解物质和有抑菌作用的抗生素等毒性物质 硫酸盐浓度高 水质成分复杂 水量较小但间歇排放，冲击负荷较高 进水水质 该生物制药厂用生物法生产庆大霉素及土霉素，进水水量及水质情况： 表2-1 进水及水质 废水种类 水量（m3/d） COD (mg/L) BOD (mg/L) SS (mg/L) 庆大霉素+土霉素 1000 2000 1100 8400 废水处理工艺 物化和生化相结合 一级物化处理采用格栅、调节池、沉砂池、气浮池，主要去除废水沉淀物，中和废水PH值，调节水质、水量。 生化处理拟采用SBR工艺系统。 工艺流程图 烟扎压榨 中 格 栅 进 水 泵 房 细 格 栅 调 节 池 沉 砂 池 气 浮 池 鼓风机房 SBR 反 应 池 污泥浓缩脱水 消毒 剩余污泥 泥饼外运 进水 出水 消毒 出水水质 污水处理厂污水水质排放标准执行《城镇污水处理厂污染物排放国家三级标准》，具体水质如表2-2所示。 表2-2 处理要求 废水种类 水量（m3/d） COD (mg/L) BOD (m