不同小麦品种的SSR多态性分析 毕业论文.docVIP

目 录 摘要 1 1. 材料与方法 2 1.1 材料 2 1.1.1 实验仪器 2 1.2 方法 2 1.2.1 DNA的提取与检测 2 1.2.2 DNA的扩增与检测 3 1.2.3 数据处理 3 2. 结果与分析 3 2.1 遗传多样性分析 3 2.2 遗传差异 4 2.3 聚类分析 4 3. 讨论 4 参考文献 5 致谢 6  不同小麦品种的SSR多态性分析 摘 要：利用SSR技术对10小麦、1个玉米草、个玉米品系进行遗传多样性分析，不同位点在品系间的等位基因数为17，平均每个位点有4.5个等位变异基因，小麦2F-4、2F-5、2F-7等位基因数目相同，而2F-2与2F-6、2F-5与2F-7、2F-1与2F-3种间的亲缘关系较近。通过用DPS数据处理系统和MEGA5.1软件建立小麦不同品种（系）与玉米草和玉米的遗传进化关系，小麦品系中2F-8在系统进化上与其他小麦品系间的遗传差异比较大，亲缘关系较远。SSR Polymorphism Analysis of different wheat varieties Abstract: SSR genetic diversity of 10 wheat, a corn grass, maize lines, different sites in the number of alleles between strains 1 to 7, with an average 4.5 per locus alleles geneswheat 2F-2F-5, the same number of 2F-7 allele, and 2F-2, and 2F-6, 5 and 2F-2F-7, 2F-1 with 2F-3 species of the phylogenetic relationship between the closer. DPS Data Processing System, and MEGA5.1 software to establish different wheat varieties (lines) and corn grass and maize genetic evolutionary relationships wheat lines 2F-8 on phylogenetic and genetic differences between other strains of wheat is relatively large, kindistantly related. Key words: wheat; evolution; simple sequence repeat; genetic diversity 小麦是世界上产量最高、种植面积最大和贸易量最多的粮食作物。在我国小麦的总产量仅次于水稻和玉米，在国家粮食安全中具有重要地位。到2011年，我国粮食产量实现了八连增，小麦起着很重要的作用[1]。SSRS ( Simple sequence repeats) 简单序列重复，亦称微卫星 DNA ( microsatellite DNA) 是近年来发展起来的建立在PCR 基础上的第二代分子标记，它是一类短的串连重复序列基序 ( 1-6 个核苷酸)组成的简单重复序列，为共显性标记，均匀地分布在整个真核生物基因组中，侧面有保守的DNA序列。由于重复基序的数目变化大，显示出较强的多态性。目前已发展起来的分子标记有 RFLP、RAPD、AFLP、SSRSTS 等。微卫星DNA已被用于大麦、大豆、水稻、小麦的遗传多样性研究。由于 SSRS的等位基因数比其它任何标记所揭示的等位基因都多，且SSR等位基因数目与重复单位数目有明显的正相关，SSR序列位点标记比RFLP和 RAPDSSRS是较理想的遗传标记，尽管做起来需要设计和合成引物，花费较大，但是由于它具有①异常丰富；②随机均匀地分布在整个基因组；③多态性强；④可通过PCR迅速测定分析，易于使用；⑤引物序列公开发表易在各实验室中广为传播使用等特点。使得SSRS特别适用于大量样本的研究，为群体及进化研究，提供了强有力的工具[2]。目前，SSR已经成为小麦最为常用和高效的分子标记系统。SSR标记多态性丰富，随机分布在小麦整个基因组中，在小麦近缘种属中SSR标记已被广泛应用[3]。本实验采用CTAB方法对10个小麦品系、1个玉米草、1个玉米的DNA进行提取，采用WMC382引物对不同品系的小麦、玉米草、玉米进行PCR，通过DPS数据处理系统和MEGA5.1软件对不同品系的PCR的结果进行比较[4]。 1 材料与方法