氟芬那酸丁酯软膏治疗日光皮炎的疗效及安全性分析.docVIP

氟芬那酸丁酯软膏治疗日光皮炎的疗效及安全性分析 　　[摘要] 目的 探讨和分析临床用氟芬那酸丁酯软膏治疗日光皮炎的疗效以及安全性。 方法 从2012年11月―2014年4月在该院收治的日光皮炎患者当中随机选取70例，随机分为的观察组35例和对照组35例，观察组患者氟芬那酸丁酯软膏和常规治疗相配合，对照组患者用维生素E霜和常规治疗并用，治疗后对比评价两组临床治愈效果及疗效，并记录。结果 治疗后两组患者临床的症状有了一定程度改善，结果表明观察组的患者，临床有效率为97.1.%（34/35），要显著高于对照组40.0%（14/35），该差异具有统计学意义（P中国论文网 /6/view-7159703.htm 　　[关键词] 氟芬那酸丁酯软膏；日光；皮炎 　　[中图分类号] R758.2 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742（2015）10（a）-0138-02 　　Efficacy and Safety Analysis of Butyl Flufenamate Ointment in Treating Solar Dermatitis 　　WANG Zao-lin1， WANG Yu-guang2 　　1.The Outpatient Department， Henan Province Workers Hotspring Sanatorium， Ruzhou， Henan Province， 467543 China； 2.The Skin Department， Xinye County Hospital of Traditional Chinese Medicine， Nanyang， Henan Province， 473500 China 　　[Abstract] Objective To investigate and analyze the efficacy and safety of Butyl Flufenamate Ointment in treating solar dermatitis. Methods 70 cases with solar dermatitis in our hospital from November 2012 to April 2014 were selected. They were divided into observation group and control group randomly， 35 cases in each group. The observation group was given Butyl Flufenamate Ointment combined with conventional therapy. The control group was given Vitamin E Cream combined with conventional therapy. Compared the clinical curative effect of the two groups after the treatment and recorded it. Results The clinical symptoms of the two groups had improved after treatment. The clinical efficiency of observation group was 97.1.%（34/35）obviously higher than 40.0% （14/35） of the control group and the difference was statistically significant （P0.05），有可比性。 　　1.1.1 诊断标准及排除标准 排除治疗前外用以及服用皮质类固醇类药物，或者患有其他影响观察疗效的如多形红斑、银屑病等者皮肤病变，或者患有其他器质性心肝肾功能障碍影响用药的患者和精神病患者，以及对氟芬那酸丁酯软膏过敏者[3]。诊断上金标准采用参照《临床皮肤病学》。 　　1.2 治疗方法 　　两组患者入院查体均排除心、肺、肝、肾等器质性病变，无药物过敏史，无用药禁忌症。排除怀孕哺乳期。观察组：每日早一次，晚一次局部患处将布特软膏涂抹均匀，治疗时间为4、5个疗程，一个疗程为7 d，治疗期停用一切其他药物.两周后随访结果并记录，愈后及不良反应情况。对照组：每日早一次，晚一次局部患处将VE霜患处涂抹均匀。治疗时间为4、5个疗程，一个疗程为7 d，治疗期停用一切其他药物.两周后随访结果并记录，愈后及不良反应情况。 　　1.3 观察指标 　　分别在治疗前、后第1个疗程、第2