艾利能培训版分析报告.pptVIP

榄香烯可以直接作用于细胞周期S与G2、M期的调控点，阻滞S期细胞进入G2、M期，对癌细胞的DNA、RNA和蛋白质合成有抑制作用，降低肿瘤细胞的分裂能力，从而抑制其增殖 * 1953年在法国发现榄香烯；1983年郭永田从温莪术中首次提取榄香烯，同年，时继慧首次报道了榄香烯具有抗癌活性，1994年榄香烯乳剂上市，2012年艾利能上市 * 艾利能榄香烯注射液经过剂型的升级之后，通过更优越的生产工艺，使有效含量在从乳剂85%提高到92%以上，同时艾利能改变了乳剂的规格，由原来的20ml 100mg 改变为10ml 200mg，增大了载药量，另外艾利能的杂志含量从乳剂的15%降低到8%以下，从而保证了药物更好的疗效和更低的副反应发生率。 那么艾利能优越的生产工艺都有哪些呢，原料药制备工艺上，金港榄香烯乳剂采用传统提取方法，杂质含量高，而艾利能采用二次蒸馏提取方法，杂质少、成分稳定、含量均一；在注射液制备工艺方面，乳剂采用大豆磷脂，不稳定，而艾利能采用德国进口蓖麻油，提高了稳定性和渗透能力；在质量检测方法方面，艾利能采用了灵敏度和准确度更高的检测方法。 质量检测方法表明艾利能?更加安全 那么艾利能优越的生产工艺都有哪些呢，原料药制备工艺上，金港榄香烯乳剂采用传统提取方法，杂质含量高，而艾利能采用二次蒸馏提取方法，杂质少、成分稳定、含量均一；在注射液制备工艺方面，乳剂采用大豆磷脂，不稳定，而艾利能采用德国进口蓖麻油，提高了稳定性和渗透能力；在质量检测方法方面，艾利能采用了灵敏度和准确度更高的检测方法。 * 喜疗妥 * 湿热敷，5-10分钟；地塞米松处理，中药云南白药外敷 * 榄香烯注射液生产工艺的改进，浅静脉给药发生Ⅰ-Ⅱ度,Ⅲ～Ⅳ的静脉炎几乎没有 * * 经过治疗后，患者的头痛、恶心呕吐程度显著降低，艾利能显著改善了颅内肿瘤患者的症状和体征，提高了患者的生存质量。 * 体内生物转化，如体液、尿液、汗液， * 临床治疗当静脉点滴的速度控制在40～50滴左右/分，一般在5个小时左右滴完比较适宜。建议尽量慢滴。 中， 目前临床上治疗脑瘤的化疗药物，如“替莫唑胺胶囊”，不良反应多，包括血液学反应、恶心、呕吐、倦怠。恶心、呕吐、头痛和倦怠的发生频率最高，骨髓抑制(血小板减少症和中性粒细胞减少症)为剂量限制性不良反应。而且价格昂贵，一个疗程的费用大概10万以上，患者难以承受。榄香烯是脑瘤患者极力推荐的药物。 * 用于神经胶质瘤和脑转移瘤的治疗；癌性胸腹水辅助治疗 * 榄香烯联合放疗提高有效率、生存率 全脑放疗联合榄香烯治疗43例肺癌脑转移瘤的疗效分析.中国医疗前沿.2012年第7卷第3期 61例晚期NSCLC患者 对照组31例化疗（紫杉醇+卡铂） 治疗组30例化疗（紫杉醇+卡铂）+榄香烯 于化疗前3天开始应用榄香烯注射液500mg，连续使用14 天，为一个周期。所有患者每周期评价毒副作用，接受2 周期治疗后评价疗效。紫杉醇前12 小时口服地塞米松3． 75mg，半小时前肌肉注射盐酸苯海拉明40mg 预处理，同时加用地塞米松和昂丹司琼等止吐处理 榄香烯注射液联合紫杉醇加卡铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察.现代肿瘤医学.2012.5.第20卷 特点三：显著提高放化疗敏感性 P0.05 特点四：优越的安全性 1、对正常细胞毒副作用小 Oncology Reports 22: 161-170, 2009 特点四：优越的安全性 2、降低骨髓抑制 储德节等.榄香烯乳联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌《中国临床医学》2010年 榄香烯联合GP方案能显著降低Ⅲ 、Ⅳ粒缺发生率 对照组：GP（吉西他滨+顺铂） 观察组：GP+榄香烯 82例晚期NSCLC患者 榄香烯和其他抗肿瘤植物药比较 名称 紫杉醇类 羟基喜树碱类 长春瑞滨 榄香烯 来源 短叶紫杉或红豆杉 喜树茎 长春花 莪术（郁金） 分子式 C47H51 NO14 C20H16 N2O5 C45H54 N4O8.2C4H6O6 C15H24 分子量 853.9 364.37 1079.12 204.35 奖项 仿制药 仿制药 仿制药 中国原研发明专利药，国家“七五” 、 “八五”、“九五”、“十五”攻关项目 榄香烯和其他抗肿瘤植物药比较 名称 紫杉醇类 羟基喜树碱类 长春瑞滨 榄香烯 剂型 以蓖麻油为溶媒的油剂 粉针 粉针 水针剂 适应症 卵巢癌、乳腺癌，肺癌、头颈部癌、食管癌、生殖细胞肿瘤、子宫内膜癌、淋巴瘤、膀胱癌等 原发性肝癌、胃癌、头颈部癌、膀胱癌及直肠癌 非小细胞肺癌、乳腺癌、淋巴瘤、卵巢癌、头颈部肿瘤、食管癌。 神经胶质瘤和脑转移瘤，肺癌、肝癌、食道癌、鼻咽癌、脑瘤、妇科肿瘤、骨转移癌等恶性肿瘤。并可用于介入、腔内化疗及癌性胸腹水的治疗 榄香烯和其他抗肿瘤植物药比较