新解兽医药理学技术方案.ppt

好好学习药理！ 新解兽医药理学 * 先来看几组数据 欧盟自2006开始全面禁止在饲料中添加助长抗生素，单并未说禁止使用抗生素 抗菌药物对于欧盟来说仍然是一个问题，因为根据多个国家权威机构提供的信息，尽管欧盟已经禁止向动物饲料添加生长促进抗生素，抗菌类药物的使用总量仍然很高。从以下的访谈内容，可以了解有关这一问题的最新思想和进展情况。 ——摘自《国际畜牧》 然而，调查表明，美国境内出售的抗生素80%用于禽畜生产。 2014年欧盟批准上市47个新药，数据来自欧洲药品管理局 2009-2014年期间中国每年生产抗生素原料大约21万吨，其中大约每年有9.7万吨用于畜牧养殖业，占年总产量的46.1%。 2014年12月26日 - 在南京市鼓楼区,研究人员对居民家的自来水进行取样分析,结果发现,阿莫西林含量为8纳克每升,6-氨基青霉烷酸为19纳克每升。 自来水中检测出抗生素并非... 重新启动兽医药理学学习动机 复方制剂、一针搞定的时代已过去，单方制剂、现场组合已成趋势 精确掌握每种药物的药理药性是用好产品的根本 了解耐药性产生机制 理性对待后抗生素时代 希望在座的各位都能成为药理学的讲师 内容综述 第一章：药理学相关名词 第二章：抗菌药物的研究进展 第三章：抗寄生虫药物的研究进展 第四章：联合用药 第五章：药物的体内过程 第六章：剂型与吸收 第一章 药理学相关名词 化疗 化疗广义解释，化学药物治疗 化疗药物分类 化疗目的，研究药物-机体-病原物的相互关系 化疗指数：LD50/ED50，评价临床应用和安全范围的指数 抗微生物药物 名词解释 。对病原微生物有抑制或杀灭作用，用 于防治病原微生物感染性疾病的药物 。种类 评价指标： 。抗菌谱（窄谱/广谱） 。抗菌活性（抑菌/杀菌） 。体外活性表达方式（MIC/MBC） 广谱抗菌药 凡能抑制或杀灭多种不同种类的细菌，抗菌作用范围广泛的药物 不仅对细菌有及原虫等也作用，而且对衣原体、支原体、立克次体、螺旋体有抑制作用 半合成和人工合成的抗菌药物多具有广谱抗菌作用 时间依赖性药物 。杀菌作用主要取决于血药浓度高于MIC的时间而其峰浓度并不很重要 。特点：1 当血药浓度超过对致病菌的MIC以后，起抑菌作用并不随浓度的增高而显著增强，而是与抗菌药物的血药浓度超过MIC的时间密切相关；2 PAE较短或没有PAE（抗菌后效应） 。主要包括：青霉素及半合成青霉素类、头孢菌素类、单胺类、碳青霉烯类、万古霉素、大环内酯类、林可霉素类等 。最佳给药方式： 小剂量均匀分次给药，甚至持续给药,依据t1/2决定给药次数 浓度依赖性药物 。杀菌具有浓度依赖性，血药峰值浓度越高，对致病菌的杀伤力越强，杀伤速度越快 。特点：1 抑菌活性随着抗菌药物的浓度升高而增强，当血药峰浓度（Cmax）大于致病菌MIC 的8~10倍时，抑菌活性最强；2 有较显著的PAE 。主要包括：氨基甙类、喹诺酮类和硝唑类等 。最佳给药方式：采用分次给药，或联合应用其他抗生素。 时间/浓度双依赖性药物 抗菌后效应 。指细菌与抗菌药短暂接触后，将药物完全除去，细菌仍然受到持续抑制的效应。 抗菌作用机制 影响细胞壁合成 影响胞浆膜通透性 影响胞浆内生命物质合成 细胞结构 。支原体 。病毒 。原核生物 耐药性 固有耐药性 获得性耐药性 。指一般的耐药性 病原菌多次接触化疗药后，产生了结构、生理和生化功能的改变，使菌株发生变异，使它对药物的敏感性下降甚至消失。 交叉耐药性 耐药性转移方式 耐药性产生机制 。水解酶和转移酶 。改变靶位结构 。改变细胞膜通透性 。主动排外，等等 耐药问题产生的原因 。作为AGP（动物生长促进剂），在动物中被大量地使用，造成人畜细菌的交叉耐药性 。不合理用药 防止耐药产生的措施 第二章 抗菌药物研究进展 动物使用抗菌药目的 治疗 预防 促生长（AGPS）饲料利用率提高2-4%，生长率提高5-10%，随日龄增加而减弱 AGPS的作用原理 AGPS药物的常用种类 国外对AGPS的观点：欧盟、美国 国内AGPS的现状：使用普遍、监测机构、政府重视度 AGPS的替代产品：所谓的前营养物质，益生菌、益生素、有机酸、日粮纤维及利用率高的营养成分或药用植物来实现。 青霉素类 天然青霉素与半合成青霉素 。区别 。 抗菌机制：阻碍细胞壁粘肽合成、激活细菌自溶酶 影响抗菌因素：穿透屏障、酶水解屏障、PBPS亲和力、细胞壁或细胞膜改变、细菌自溶酶减少 抗菌谱：G+、G-球菌（脑膜炎奈瑟球菌）、螺旋体 青霉素类药物特点：抗菌谱（相对广谱）、耐受性 代表药物：阿莫西林 阿莫西林 又称羟氨苄青霉素，半合成广谱青霉素类