无损检测质量技术管理(表面检测)分析报告.pptVIP

教材中有关渗透检测材料的质量控制的内容 1. 新购进的渗透检测剂的质量控制项目 渗透检测剂系统，必须采用同一家厂商提供的、同族组的产品，不同族组的产品不能混用。未经有关部门的鉴定、验收或批准的产品不准采用。当配制成分或制作方法的改变超出正常的允许值时应重新鉴定。 * 教材中有关渗透检测材料的质量控制的内容 2.渗透检测剂在使用过程中的校验 使用过程中渗透检测材料的校验，其周期是以每工作班全负荷工作为基础确定的。实际渗透检测过程中，有时工作量不大，可以根据实际工作量，降低校验频次，延长校验周期。但每次工作之前必须校验。 * * 广义上讲，检测机构所建立的质量管理体系的全部内容，都是其应遵循的、最终保证检测质量的“法”。包括：①质量手册；②程序文件；③检测机构为确保其检测过程的有效组织、实施和控制所建立的文件，如管理制度、作业指导书（无损检测工艺规程、检测方案、仪器设备操作规程、仪器设备核查规程、仪器设备自校验规程、安全应急措施等）、记录表格等；④与检测有关的外来文件，如法律、法规、规章、安全技术规范、标准、政府相关部门的文函通知以及客户的图纸资料等。 在对无损检测单位评审发现的问题中，出现在“文件控制”、“无损检测工艺管理”、“检测原始记录控制”和“检测报告控制”等方面的问题较普遍。 四、“法”的管理 * （一） 文件控制 在质量管理活动中，文件的控制是非常重要的内容，如果不能编制符合相应法规和检测的要求（充分性）和适合于检测机构及检测业务的情况（适宜性）的文件，并使文件能够得到有效控制和执行，那么，质量保证将无从谈起。 四、“法”的管理 * 文件控制的主要内容： 对文件的编制、定期评审、批准、发放、使用、更改、再次批准、修改状态标识、回收和作废等方面的控制。 目的： 确保在文件的使用现场得到相关文件的有效版本，防止使用作废文件。 控制文件的范围： 包括内部和外部与质量活动有关的文件，包括质量手册、程序文件、作业指导书、记录表格以及法律法规、技术标准、客户图纸资料等。 四、“法”的管理 * 文件控制应当达到以下要求： 1、文件发布前由授权人员审查和批准，以确保文件的充分性和适宜性； 容易出现的不符合：文件发布前没有由授权人员审核和批准。 2、必要时，对文件进行评审与更新，并且再次批准，如果可行，更改的或者新的内容应当在文件或者相应的附件中予以标明； 容易出现的不符合：文件在实施过程中由于组织结构、检验业务、法律法规、安全技术规范、技术标准等发生变化时，机构没有及时对原文件进行评审。机构也没有根据需要对文件进行定期或不定期评审，以确定文件是否需要更新（主要是对外来文件的评审，特别是对“合订本”中外来文件的评审）。 四、“法”的管理 * 3、文件的更新和修订状态应当得到识别，内部以及外部文件的分发应当予以控制； 容易出现的不符合：机构无识别所有文件的修订状态，和是否处于受控状态的措施（如无受控文件清单、无文件修订一览表及标识，特别是作业指导文件和记录表卡更容易缺少修订状态标识）。 注1：文件往往采用版本号/修改状态号来标识文件的修订状态，如C/2，表示第C版，第2次修改。注意，记录表格也应采用版本号/修改状态号来标识文件的修订状态。 四、“法”的管理 * 4、及时从所有使用场所撤出无效或者作废的文件，以防止非预期使用无效或者作废的文件，出于法律和知识保存目的而保留的作废文件应当有适当的标记和妥当的存放； 容易出现的不符合：作废文件未从使用场所撤出，无销毁文件登记台账。对由于各种原因而需要保留的作废文件未进行适当的标识（如盖作废保留章），未指定专门的地方存放。 5、对检验检测机构的运作起重要作用的所有作业场所，都能够得到相关文件的有效版本； 容易出现的不符合：机构的内部及外来文件的分发和回收记录流于形式，在使用现场经常发现相关文件的无效版本，甚至使用作废文件。 四、“法”的管理 * 6、内部制定的文件应当有唯一性标识； 容易出现的不符合：机构的内部文件无易于识别清晰可辩的文件编号，无法实现对文件的快速查找。特别是，常常缺少检测报告和检测原始记录的编号规定。 文件应清晰、易于识别，应制订《文件编号规定》，对质量管理体系文件（含手册、程序文件、作业指导文件以及记录表格）均给予唯一性编号识别，便于实现对文件的快速查找。 四、“法”的管理 * 7、对保存在计算机系统中的文件，其控制也应达到上述要求。 容易出现的不符合：机构的计算机系统中的文件得不到有效控制，无法确保有效版本，甚至是采用WORD文件。 注：对质量管理体系文件的管理采取电脑化管理，由机构质量管理部门统一采取不可修改的PDF格式将质量管理体系文件在网上公布、可以有效地控制质量管理体系文件的发布权、修订权与一致性；如果对质量管理体系文件的管