遗传学第十章染色体畸变的遗传分析报告.pptVIP

第十章染色体畸变的遗传分析（5学时） 廊坊师范学院生命科学学院 遗传教研室 （2）降低了连锁基因间的重组率——易位改变了基因间的连锁关系，抑制了正常连锁群的重组；联会的紧密程度降低。 （3）出现假连锁现象——因易位改变了基因间的连锁关系，使本应独立遗传的基因出现连锁——假连锁。 （4）罗伯逊易位造成染色体融合而导致染色体数目的变异 ，进化中可能起重要作用。 自然界常见的是二倍体生物 二、 整倍体及其遗传特征 1.单倍体 产生：① 无融合生殖；② 花粉培养、子房培养等。　 遗传表现 ① 一般不能正常发育：体型小、生活力弱。 ② 高度不育：没有联会，无规律分离。 应用 ① 获得纯合二倍体(双单倍体，amphihaploid)。 ② 研究基因突变。 单倍体形成的原因 生物自发产生。原因是生殖过程不正常，如孤雌生殖或孤雄生殖。多数单倍体是孤雌生殖的结果。如番茄、棉花、小麦、油菜、家鼠、蝾螈等动植物中均发现有单倍体存在。高等动植物中自发出现单倍体的频率极低，如玉米出现单倍体的频率仅有0.0005%。 人工创造单倍体。通过诱变、花药培养等可直接获得单倍体。植物花药的培养是产生单倍体最成功的技术之一，即在小孢子有丝分裂时取出花药，在培养基上即可培养成植株。 组培技术：花药培养 显著小型化。与二倍体相比，高等生物单倍体的细胞、组织、器官和整个植株均较正常个体弱小。除此而外，单倍体也会产生新的性状。 高度不育。单倍体结实率极低。原因是染色体在减数分裂时不能正常联会和分离，从而使形成的配子高度不育，这也是鉴别单倍体的重要标志。 低等生物：单倍体是大多数低等植物生命的主要阶段，故不存在育性的问题。如苔藓的配子体世代。 遗传表现 单倍体的应用 培育完全纯合的品系，缩短育种进程。 单倍体→二倍体，不育→可育； 基因单个→两个，成为一个完全纯合的个体。 用于研究基因的性质及其作用。 单倍体中每个基因都是成单的，不论显隐性都可表达，是研究基因及其作用的良好材料。 分析染色体组之间的同源性。 单倍体母细胞减数分裂时异源联会的研究，分析各个染色体组之间的同源或部分同源的关系。 异源多倍体常有部分同源→单倍体Ⅰ+部分同源染色体。 2.多倍体 ①同源多倍体 同源三倍体 无籽西瓜、香蕉。 同源四倍体 花生、马铃薯。 ②异源多倍体 异源四倍体 普通烟草。 异源五倍体 异源五倍体小麦（普通小麦和圆锥小麦） 异源六倍体 普通小麦。 异源八倍体等 小黑麦。 ① 同源多倍体 概念：具有3个以上相同染色体组的细胞或个体。 如曼陀罗4x=48 香焦3x=33 黄花菜3x=33 。 产生： a 体细胞有丝分裂：染色体复制而细胞不分裂。 b 异常减数分裂：2n+2n→4n,2n+n→3n等。 c 机械损伤：如摘心、反复断顶等。 d 人工诱导：秋水仙素处理种子或幼苗等。 倒位的细胞学鉴定 细胞学特征 同源染色体联会时： 倒位区段过长——倒过来配对，其余游离 倒位区段较短——正常部分配对，其余不配对 倒位区段适中——形成倒位环 注意 区分倒位环与缺失、重复环的结构差异 倒位纯合体无明显细胞学特征 倒位杂合体的“倒位环” 　倒位环是由一对染色体形成（而缺失杂合体或重复杂合体的环或瘤则是由单个染色体形成）。 2 倒位的遗传学效应： 位置效应: 基因在染色体上的位置变异，改变了原来的连锁关系，造成在表型上产生变异。 (2)交换抑制 (3) 对基因关系的影响：倒位改变了基因间的连 锁关系；因不能正常配对而降低了连锁基因间 的重组率。 (4)倒位杂合体通过自交（自群繁育），可能产生倒位纯合体后代，这些倒位纯合体后代与其原来的物种不能受精，形成生殖隔离，产生新的变种，促进了生物进化。 a 无论是臂内还是臂间倒位杂合体，倒位环内发生 单交换，形成的配子中，一个含正常的染色体，一 个含倒位染色体，二个含有重复—缺失的染色体 （不育）,好象没有发生交换一样，这种现象即交换 抑制(crossover repressor)。 b 降低倒位圈附近一些正常顺序基因之间的重组率。 c 倒位环内若发生双交换，可产生正常配子 (可育) 。 臂内倒位环内非姊妹染色单位间发生一次交换， 产生双着丝粒染色单体和无着丝点断片，伴随出现 后期Ⅰ桥。 桥和断片 臂间倒位杂合体产生缺失和重复染色单体 倒位环内若发生双交换，可产生正常配子。 交换抑制效应的应用 用倒位的交换抑制效应，可以保存带有致死基因的品系。 例如果蝇第3染色体有2个显性基因，也是纯合隐性致死基因： 展翅(D，隐性致死基因)--正常翅（+）