第十一章 疾病产生的分子基础 人类疾病如白血病、恶性肿瘤、糖尿病、神经退行性疾病、心脑血管、高血压等发生和发展都涉及到有关蛋白质及其复合物的结构、功能和相互作用异常。 疾病的本质是蛋白质功能紊乱,基本原理是各种原因引起蛋白质质和量的改变。 第一节 基因结构改变与疾病 第二节 细胞间信号异常与疾病 第三节 ?细胞内因素与疾病 第四节 ?翻译后加工运输障碍与疾病 第五节 ?蛋白质降解异常与疾病 第六节 病原微生物基因引起的疾病 第七节 ?疾病分子机制的研究策略 一、基因突变的多种类型 点突变是单个碱基的替换 缺失是一个或多个核苷酸的丢失 插入是一个或多个核苷酸的增加 倒位是一段核苷酸序列染色体位置的改变 基因突变还分为配子突变与体细胞突变 动态突变指串联重复拷贝数随世代的传递而改变 例脆性X综合征 “CCG”重复发生在FMR1(脆性X智力低下基因1)的5 ′非翻译区,拷贝数不稳定。 8~50拷贝 (正常人) 52~200拷贝 (携带者) 200~1000拷贝 (患者) a. 错义突变(missense mutation)指DNA改变后mRNA中相应密码子发生改变,编码另一种氨基酸,使蛋白质中的氨基酸发生改变。 b.无义突变 (nonsense mutation) c.同义突变(synonymous mutation):密码子发生改变, 但所编码的氨基酸不
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