化学必修一第一章重点总结.docxVIP

第一节 化学实验的基本方法 二、混合物的分离与提纯 2、操作原则： 四原则： (1)不增------提纯过程中不增加新的杂质 (2)不减------不减少欲被提纯的物质 (3)易分离------被提纯物与杂质容易分离 (4)易复原------被提纯物质要复原 三必须： (1) 除杂试剂必须过量 (2) 过量试剂必须除尽(因为过量试剂带入新的杂质) (3) 除杂途径必须选最佳 3、基本实验方法： (一) 过滤和蒸发（filtration and evaporation） 1、过滤 操作要点： ①“一贴”：折叠后的滤纸放入漏斗后，用食指按住，加入少量蒸馏水润湿，使之紧贴在漏斗内壁，赶走纸和壁之间的气泡。 ②“二低”：滤纸边缘应略低于漏斗边缘；加入漏斗中液体的液面应略低于滤纸的边缘(略低约 1cm)，以防止未过滤的液体外溢。 ③“三接触”：漏斗颈末端与承接滤液的烧杯内壁相接触；使滤液沿烧杯内壁流下；向漏斗中倾倒液体时，要使玻璃棒一端与滤纸三折部分轻轻接触；承接液体的烧杯嘴和玻璃棒接触，使欲过滤的液体在玻棒的引流下流向漏斗。 2、结晶 (1)蒸发结晶：通过蒸发或气化，减少一部分溶剂使溶液达到饱和而析出晶体。此法主要用于溶解度随温度改变而变化不大的物质。 (2)冷却结晶：通过降低温度，使溶液冷却达到饱和而析出晶体。重结晶指的是重复冷却结晶。此法主要用于溶解度随温度下降而明显减小的物质。 注意：通常两种方法结合使用 (1)进行蒸发时，液体放置在蒸发皿中的量不得超过蒸发皿容量的2/3，以免加热时溶液溅出。 (2)在加热过程中，要用玻璃棒不断搅拌液体，以免液体局部过热而致使液滴飞溅。 SO42― 离子检验：先滴几滴盐酸酸化，然后向试管中滴入BaCl2溶液。现象：有白色沉淀，证明有SO42― 离子。 (二) 蒸馏和萃取(distillation and extraction) 1、蒸馏 （3）蒸馏时的注意事项： a.烧瓶内液体的容积不超过2/3，烧瓶要垫上石棉网加热，烧瓶中还要加入沸石(碎瓷片)防止爆沸。 b.温度计下端水银泡应置于烧瓶支管处，测量逸出气体的温度。 c.冷凝水下口进，上口出。 d.实验开始时，先开冷凝水，后加热。实验结束时，先停止加热，后关冷凝水。溶液不可蒸干。 冷却水通入方向与被冷凝蒸气流向相反 (为了使蒸馏出的蒸气与冷却水长时间充分接触，带走尽可能多的热量) 温度计水银球的顶端要与圆底烧瓶支管下沿处于同一水平线 (对于蒸馏来说，只有精确控制蒸馏的温度才能达到分离提纯的目的，而蒸馏烧瓶支管口的温度正是被蒸馏变为气体某组分的温度，故温度计水银球顶端要与圆底烧瓶支管下沿处于同一水平线) 蒸馏与蒸发的区别： (加热是为了获得溶液的残留物时，要用蒸发；加热是为了收集蒸气的冷凝液体时，要用蒸馏) 2、萃取 分液漏斗:使用漏斗前要检验漏斗是否漏水 四氯化碳萃取碘溶液中的碘 上层溶液颜色变淡，下层为紫红色 3、分液 四氯化碳层和水层分开，进行分液。首先，打开盖子（平衡大气压），将活塞打开，使下层液体慢慢流出。漏斗下端口靠烧杯壁。上层液体从上口倒出（防止上层液体混带有下层液体） 萃取与分液的步骤： a.检验分液漏斗是否漏水 b.加入溶液，加入萃取剂，振荡 c.静置分层 d.分液 第二节 化学计量在实验中的应用 一、物质的量 1.是一个物理量，符号为 n，单位为摩尔(mol) 表示含有一定数目的粒子集体 1mol任何粒子的数目是0.012kg12C中所含的碳原子数目约为6.02*1023个 2、阿伏加德罗常数： 表示1mol任何粒子的粒子数，符号为NA，单位为mol-1，数值约为6.02*1023 mol-1 3、注意：使用mol时，必须指明粒子的种类，可以是分子、原子、离子、电子等。 判断正误，说明理由。 A. 1 mol氢 × 没有指出是分子、原子或离子 B. 1 mol小米 × 小米不是微观粒子 C. 1 molCO2 √ 4.N、NA与n的关系：　 5、摩尔质量： (1)定义：单位物质的量的物质所具有的质量，符号为M。 以克为单位时，其数值就等于构成该物质的粒子的相对原子（或分子）质量。 (2)公式：M= 单位 g·mol－1 6、有关摩尔质量的相关计算 例1：24.5 g H2SO4 的物质的量是_________ 解：H2SO4 的相对分子质量为98,则M(H2SO4 )=98 g·mol－1。 n(H2SO4 )===0.25mol。答：略 二、气体摩尔体积 决定物质体积大小有三个因素： ①物质所含结构微粒数多少； ②微粒间的距离(固态、液态距离小，排列紧密，气态分子间排列疏松) ③微粒本身的大小(液态时小，气态时大) 对于固体和液体来说，粒子间距离非常小，主要取决于粒子本身的大小，对