DNA的复制和修复2.pptVIP

复制的忠实性 DNA复制过程是一个高度精确的过程，据估计，大肠杆菌DNA复制5?109碱基对仅出现一个误差，保证复制忠实性的原因主要有以下三点: ? DNA聚合酶的高度专一性（严格遵循碱基配对原则，但错配率为7 ?10-6 ） ? DNA聚合酶的校对功能（错配碱基被3’-5’ 外切酶切除） ? 起始时以RNA作为引物 DNA聚合酶的校对功能 5′-核酸外切酶 3′-核酸外切酶 裂缝 聚合中心 裂缝内部 DNA聚合酶的校对功能 聚合酶 错配硷基 复制方向 正 确核苷酸 5′ 5′ 5′ 3′ 3′ 3′ 切除错配核苷酸 起始时以RNA作为引物的作用 DNA复制为什么要合成一个RNA引物，而后又把这个引物消除呢？这是保证DNA聚合过程高度精确的又一措施。已知DNA 聚合酶具有3??5?外切酶功能校对复制过程中的核苷酸，也就是说聚合酶在开始形成一个新的磷酸二酯键前，总是检查前一个碱基是否正确，这就决定了它不能从头开始合成。因此先合成一条低忠实性的多核苷酸来开始DNA的合成，并以核糖核苷酸来表示是“暂时”的，当DNA开始聚合以后再以5??3?外切酶的功能切除，以高忠实性的脱氧核苷酸取而代之，确保复制的忠实性。 真核细胞DNA复制的特点 ? 多个起点复制 起点 起点 起点 起点 起点 起点 ? 真核生物的DNA聚合酶 ? 端粒（telemere