《伴性遗传》课件修改完分析.pptVIP

XbY 男患者 XBXB 女正常 XBXb 女正常(携带者) XBY 男正常 XbXb 女患者 男女有关色觉的基因型及4种婚配方式 XbY 男患者 XBXB 女正常 XBXb 女正常(携带者) XBY 男正常 XbXb 女患者 男女有关色觉的基因型及4种婚配方式 人类红绿色盲的几种遗传方式 1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲 （遗传图解及解释） 2.女性携带者 × 正常男性 （遗传图解及解释） 3.女性携带者 Х 男性红绿色盲（遗传图解及解释） 4.女性红绿色盲 Х 正常男性（遗传图解及解释） * Ⅰ 配子 Ⅱ 女性正常 男性色盲 X Y b X X B b 正常女性（携带者） 男性正常 1 ： 1 X X B B Y X b X B X Y B × 如何传递？ * 女性携带者 × 正常男性 Ⅱ X X B b X Y B 配子 Ⅲ B X X B B X X B b X Y X Y b 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 B X b b X B X X B Y B Y × 色盲基因传递特点 双亲正常子病 * XBY XbY XBXB XBXb XBY XBXB XBXb XBY XbY ④ ② I II III IV 特点2：交叉遗传 男性患者通过女儿 传递给外孙。 * XBY XbY XBXB XBXb XBY XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY ④ ② ⑤ I II III IV 隔代遗传 * 亲代： 配子： 子代： XBXb XbY XB Y Xb XBY XBXb 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者 男性色盲 Xb XbY XbXb 女性色盲 男性正常 × XbXb × XBY 女性携带者 男性色盲 女性色盲 男性正常 Xb XB Y XBXb XbY 1 ： 1 女性携带者 男性色盲 女病父必病。 母病儿必病 你能否由以下图解总结出其他的规律呢？ 女病父子病 * 色盲症的遗传（伴X隐性遗传）有什么特点呢？ （1）男性患者多于女性患者 （2）交叉遗传。男性患者通过女儿 传递给外孙。 （3）隔代遗传。 (母病儿必病，女病父必病)女病父子病 笔记 * ① XBXB　× XBY → ② XbXb　× XbY → ③ XBXB　× XbY → ④ XBXb　× XBY → ⑤ XBXb　× XbY → ⑥ XbXb　× XBY → XBXB　 XBY XbXb　 XbY XBXb　 XBY XBXB XBXb　 XBY XbY XBXb XbXb　 XbY XBY XBXb　 XbY XbXb　 XbY XbXb　 XbY XbXb　 XbY 六种婚配方式后代患病情况 III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体, 该个体的基因型是__________. (2) III2的可能基因型是______________,她是杂合体的的概率是________。 （3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。 I II III IV 1 2 3 4 1 2 1 2 3 1 XbY 1 XBXb XBXB或XBXb 1/2 例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 1/4 * 伴X显性遗传病 小组讨论：如果是X染色体上的显性致病基因,情况会怎样? 病例：抗维生素D佝偻病 （1）其遗传特点与红绿色盲是否相同呢？归纳其遗传特点。 抗维生素Ｄ佝偻病 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 女性 男性 基因型 表现型 佝偻病患者 佝偻病患者 正常 佝偻病患者 正常 XDXD XDXd XdXd XDY XdY * 受X染色体上的显性基因（D）的控制。 女性患者：XDXD， XDXd 男性患者：XDY * 女性患者多于男性患者 具有连续遗传现象 父患女必患，子患母必患（男病母女病） 抗维生素D佝偻病遗传特点： （伴X显性遗传病） 笔记 * 举例：外耳道多毛症 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8 特点：父传子，子传孙，世代连续，无显隐性之分，患者全为男