第9章醛酮醌.docVIP

第九章 醛 酮 醌 9.1 用IUPAC及普通命名法（如果可能的话）命名或写出结构式： a. (CH3)2CHCHO d. (CH3)2CHCOCH3 e. (CH3)2CHCOCH(CH3)2 g. (CH3)2C=CHCHO h. CH2=CHCHO i. CH3COCH2CH2COCH2CH3 j. CH3CH2CH=CHCH2COCH3 k. (S)-3-甲基-2-戊酮 l. β-溴丙醛 m. 1,1,1-三氯-3-戊酮 n. 三甲基乙醛 o. 3-戊酮醛 p. 肉桂醛 q. 苯乙酮 r. 1,3-环己二酮 答案： a. 异丁基醛 b. 苯乙醛 c. 对甲基苯甲醛 d. 3-甲基-2-丁酮 e. 2，4-二甲基-3-戊酮 f. 间甲氧基苯甲醛 g. 3-甲基-2-丁烯醛 h. 烯丙醛 i. 2,5-庚二酮 j. 4-烯-2-庚酮 k. l. BrCH2CH2CHO m. Cl3CCH2COCH2CH3 n. (CH3)3CCHO o. CH3CH2COCH2CHO p. q. r. 9.2 写出任意一个属于下列各类化合物的结构式。 a. α , β-不饱和酮 b. α –卤代醛 c. β-羟基酮 d. β-酮醛 答案：a. b. c. d. 9.3 写出下列反应的主要产物： a. b. c. d. e. f. g. h. i. j. k. l. m. n. o. p. 答案：a. b. c. d. e. f. g. h. i. j. k. l. m. n. o. p. 9.4 用简单的化学方法鉴别下列各组化合物。 a. 丙醛、丙酮、丙醇和异丙醇 b. 戊醛、2-戊酮和环戊酮 答案：a. b. 9.5 完成下列转化： a. b. c. d. e. f. g. h. i. 答案：a. b. c. d. e. f. g. h. i. 9.6 写出由相应的羰基化合物及格氏试剂合成2-丁醇的两条线路。 答案： 9.7 分别由苯及甲苯合成2-苯基乙醇。 答案： 9.8 下列化合物中，哪个是半缩醛（或半缩酮），哪个是缩醛（或缩酮）？并写出由相应的醇及醛或酮制备它们的反应式。 a. b. c. d. 答案：a. 缩酮 ； b. 半缩酮 ； c.d. 半缩醛 反应式： a. b. c. d. 9.9 麦芽糖的结构式如下，指出其中的缩醛或半缩醛的基团。 答案： 1位碳是缩醛；1’位碳是半缩醛。 9.10 分子式为C5H12O的A，氧化后得B（C5H10O），B能与2,4-二硝基苯肼反应，并在与碘的碱溶液共热时生成黄色沉淀。A与浓硫酸共热得C（C5H10），C经高锰酸钾氧化得丙酮及乙酸。推断A的结构，并写出推断过程的反应式。 答案： 反应式： 9.11 麝香酮（C16H30O）是由雄麝鹿臭腺中分离出的一种活性物质，可用于医药及配制高档香精。麝香酮与硝酸一起加热氧化，可得以下两种二元羧酸： 将麝香酮以锌-汞齐及盐酸还原，得到甲基环十五碳烷 ，写出麝香酮的结构式。 答案： 9.12 分子式为C6H12O的A，能与苯肼作用但不发生银镜反应。A经催化氢化得分子式为C6H14O的B，B与浓硫酸共热得C（C6H12）。C经臭氧化并水解得D与E。D能发生银镜反应，但不起碘仿反应，而E则