安徽省怀宁二中2014届高三生物二轮专题复习教案：第5讲　遗传的细胞基础、基本规律与人类遗传病.docVIP

专题五　遗传的细胞基础、基本规律及人类遗传病 一、知识要点： 1．减数分裂与有性生殖细胞的形成 （1）动物精子和卵细胞的形成过程比较 项目 精子 卵细胞 部位 睾丸 卵巢 原始生殖细胞 精原细胞 卵原细胞 细胞质的分裂情况 两次分裂都均等 只有减数第二次分裂中第一极体分裂均等，其他分裂皆不均等 分裂结果 1个精原细胞→4个精细胞（生殖细胞） 1个卵原细胞→1个卵细胞（生殖细胞）＋3个极体（消失） 是否变形 变形 不需变形 相同点 （1）染色体的行为和数目变化规律相同，表现在：①染色体都是在减数第一次分裂的间期进行复制；②减数第一次分裂都是同源染色体联会、均分；③减数第二次分裂都是着丝点分裂，姐妹染色单体分开（2）产生的子细胞数目都是4个，且细胞中染色体数目减半 （2）细胞分裂图像的识别 ①有丝分裂、减数第一次分裂、减数第二次分裂的辨别（以二倍体为例） ②动物细胞、植物细胞分裂的辨别，看细胞质形成方式：细胞板隔裂——植物细胞分裂；缢裂——动物细胞分裂。，看细胞的外形特征：矩形有壁为植物细胞；圆形无壁一般为动物细胞。 ③雄性、雌性减数分裂的辨别，看细胞质分裂是否均等：均等分裂——雄性减数分裂及雌性极体的减数第二次分裂；不均等分裂——雌性减数分裂。 2．基因的分离定律与自由组合定律在杂交实验中的应用 （1）分离定律与自由组合定律的比较 项目 分离定律 自由组合定律 研究的相对性状 一对 两对或两对以上 等位基因数量及在染色体上的位置 一对等位基因，位于一对同源染色体上 两对（或两对以上）等位基因，分别位于两对（或两对以上）同源染色体上 细胞学基础 减数第一次分裂后期同源染色体分离 减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合 遗传实质 等位基因随同源染色体的分开而分离 非同源染色体上的非等位基因自由组合 联系 分离定律是自由组合定律的基础（减数分裂中，同源染色体上的每对等位基因都要按分离定律发生分离，而非同源染色体上的非等位基因，则发生自由组合） （2）遗传定律的应用 ①巧用分离定律分析自由组合问题 利用孟德尔由简到繁的指导思想，在分析配子的类型、子代的基因型或表现型等问题时，先分析一对等位基因，再分析第二对，第三对……最后进行综合计算。 ②自由组合定律在植物实验中的应用 9：3：3：1是两对相对性状自由组合出现的表现型比例，题干中如果出现附加条件，可能会出现9：3：4；9：6：1；15：1；9：7等表现型比例，分析时可以按两对相对性状自由组合的思路来考虑。 （3）伴性遗传符合遗传规律 ①性染色体在减数分裂形成配子时也会分离，同样遵循分离定律；同时与其他非同源染色体自由组合，因此性别这种性状也会和常染色体上基因所控制的性状发生自由组合现象。 ②涉及性染色体同源区段的基因时，可以以常染色体基因的思考方式来推导计算，但又不完全一样，如XbXb和XBYb组合方式的子代中该性状仍然与性别有关系。 3．伴性遗传与自由组合定律在遗传系谱分析中的应用 （1）常见伴性遗传类型的比较 类型 传递规律 遗传特点 举例 伴X染色体隐性遗传 ①女性患者的父、子一定为患者；②正常男性的母、女一定正常 ①男性患者多于女性患者；②交叉遗传；③隔代遗传 色盲、血友病 伴X染色体显性遗传 ①男性患者的母、女一定为患者；②正常女性的父、子一定正常 ①女性患者多于男性患者；②具有世代连续性 抗维生素D佝偻病 伴Y染色体遗传 患者的父亲和儿子一定患病 致病基因表现为父传子、子传孙、具有世代连续性，即限雄遗传 外耳道多毛症 （2）遗传系谱图判断分析方法 ①先判断其显隐性；②然后假设基因在X染色体上，如果符合X染色体基因控制的遗传现象，则基因最可能在X染色体上，否则肯定属于常染色体遗传；③推导基因型，依据遗传定律来计算概率。 4．遗传学中的几类判断 （1）性状显隐性的判断 ①依概念判断。具有相对性状的纯合体亲本杂交，F1表现出来的那个亲本的性状为显性性状。 ②依自交后代的性状判断。若出现性状分离，则亲本性状为显性性状；或者是新出现的性状为隐性性状；或者占3/4比例的性状为显性性状。 ③杂合子所表现出的性状为显性性状。 ④在遗传系谱中的判断。“无中生有为隐性”，即双亲正常而生出有患病的后代，则患者的性状为隐性性状；“有中生无为显性”，即双亲患病却生出正常的后代，那么患者的性状为显性性状。 （2）纯合体、杂合体的判断 ①利用自交法：若某个体自交后代出现性状分离，则此个体为杂合体，若自交后代不出现性状分离，则该个体为纯合体。 ②利用测交法：若测交后代出现性状分离，则此个体为杂合体，若测交后代不出现性状分离，则该个体为纯合体。 （3）基因位于X染色体上还是位于常染色体上的判断 ①若已知该相对性状的显隐性，则可用雌性隐性与雄性显性杂交进行判断。