无机化学内容提要(上下册)课件.ppt

1. 主量子数 n 意义： 表示原子的大小, 核外电子离核的远近和电子能量的高低。 ①主量子数n：是决定电子层数的，n值相同的电子在一个电子层。 n的取值范围：n = 1、2、3、4　……n （正整数） 2. 角量子数 l 意义: 决定了原子轨道的形状。 l取值范围：对于给定的n值，l只能取小于n的整数值。 l = 0，1，2，3 …… (n-1) ，共n个取值。 光谱学上常用下列符号代表角量子数l： 角量子数l ： 0 1 2 3 4 …… 光谱符号 ： s p d f g …… 4.自旋量子数 ms 基态原子电子组态（电子排布） 排布的三原则 1) 能量最低原理 2) Pauli(保利)不相容原理 3) Hunt(洪特)规则 原子轨道排布原理： 元素周期系 1. 元素的分区和族 2. 原子的电子层结构与元素的分区 3. 原子的电子层结构与周期的关系 4.原子的电子层结构和元素周期系 5.原子的电子层结构与族的关系 掌握36号以前以及主族元素的电子结构与周期等的关系，做出相应的判断。 元素基本性质的周期性 一.原子半径变化基本规律 二.电离能的变化规律和特例（N, P等） 三.电子亲合能E的变化规律和特例（F小？） 四.电负性 五.镧系收缩造成的后果，如一些元素的分离 的困难。 第二章 分子结构 价层电子对互斥理论判断简单分子结构： 杂化轨道理论：解释简单分子和一些配合物中的中心原子的杂化情况和空间构型 ： 分子轨道理论：电子在分子轨道中的填充情况 。如：O2 F2 N2及以前的分子： 会计算键级和比较稳定性,键长等的大小。 分子间作用力－范德华力 取向力: 指极性分子间的作用力 诱导力: 极性分子 - 非极性分子之间 极性分子 - 极性分子之间 色散力: 非极性分子 - 非极性分子之间 极性分子 - 非极性分子之间 极性分子 - 极性分子之间 键能小，只有几个至几十个kJ·mol-1，比化学键小1-2个数量级。氢键的形成。 第三章 晶体结构 1、离子的电子层结构类型： （1）2电子构型： Li+ 、Be2+ （2）8电子构型： Na+ 、Ca2+ (3)18电子构型： Zn2+ 、Hg2+ 、 Cu+ 、 Ag+ （4）（18+2）电子构型： Pb2+ 、 Sn2+ （5）9-17电子构型： Fe2+ 、 Cr3+ 、 Mn2+ 2、离子型晶体的晶格能（点阵能）  掌握利用波恩-哈伯循环球解相关的参数 会用离子晶体的离子极化理论解释一些现象。 如：ZnI2，CdI2，HgI2 从左到右，熔点和溶解度依次降低 。（这时需考虑Hg离子的变形性）。 反极化作用：说明盐类分解的温度差异问题。 如稳定性：HNO3 LiNO3 NaNO3 离子极化对化学键型、化合物溶解度的影响、化合物的颜色也依次加深（ZnI2 CdI2HgI2无色 、黄绿 、红色） 。 第四章 配位化合物 配离子的构成：中心离子和配位体； 配位原子，配位数，配体数的区别； 配合物的命名； 空间异构（立体异构）： 1、几何异构（顺反异构） 配位化合物的价键理论：杂化轨道理论在配合物中的应用。 物质的磁矩的计算公式在判断配合物构型内轨型和外轨型方面的重要性： 第5章 化学热力学基础 熟悉热力学第一定律及其相关概念。 掌握化学反应热效应； 掌握热化学方程式；反应热、反应焓变的计算；盖斯定律及有关计算；吉布斯能和化学反应方向的判断; 重点: 化学热力学的四个状态函数—热力学能、焓、熵、自由能的计算。 主要解决化学反应中的三个问题： ① 化学反应中能量是如何转化； ② 化学反应的方向性； ③ 反应进行的程度。 掌握道尔顿分压定律的应用和有关计算。 关于标准生成焓 (1) 同一物质不同聚集态下，标准生成焓数值不同 (2) 指定的稳定单质的标准生成热才是零； Δf Hom（C，石墨）= 0 kJ·