2014-2015学年高中生物（人教版）精品课件系列：必修2第2章第3节伴性遗传3.pptVIP

三、伴X显性遗传 抗维生素D佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 * 人类红绿色盲症 你的色觉正常吗 色盲症的发现 英国化学家 道尔顿 概念 1. 写出性染色体（如XY） 伴性遗传 2. 在性染色体上的右上角，用同一字母的 大小写分别表示显性基因和隐性基因。 表示方法 控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫 人类红绿色盲症的遗传分析 色盲 正常 色盲 正 常 （携带者) 正常 表现型 基因型 男 女 性 别 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 红绿色盲遗传病的特点： （7％） （0.5％） 1 、患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲 女性正常 × 男性色盲 亲代 配子 子代 女性携带者 男性正常 1 : 1 Y X B X B X B X B X b X b X B Y X b Y 父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。 女性携带者 × 男性正常 亲代 配子 子代 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1 X B X b X B X b Y X B Y X B X B X b X B X B X B Y X b Y 儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。 X b Y 2、 通常为交叉遗传 色盲典型遗传过程是 男－ 女－ 男 XbY XBXb XbY 女性携带者 × 男性患者 亲代 配子 子代 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1 X B X b X B X b Y X b X B X b X B Y X b Y X b Y X b X b 女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。 Xb Xb Xb X b X b 女患父必患 女性色盲 × 男性正常 亲代 配子 子代 女性携带者 男性色盲 1 : 1 Y X B X B X b X b X B Y X b Y X b X b 母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。 X b Y 母患子必患 红绿色盲遗传病的特点： 患者男性多于女性 2.通常为交叉遗传 3.母患子必患，女患父必患 女性 男性 基因型 表现型 注：正常基因是隐性的(用d表示) 患者基因是显性的(用D表示) 抗维生素D佝偻病的基因型和表现型 X X D D X X D d X X d d X Y D X Y d 患者 患者 正常 患者 正常 基因型分析 伴 性 遗 传 之 伴 X 显 性 遗 传 归纳遗传特点 抗维生素D佝偻病的遗传分析 特点：女性多于男性，部分女 性患者病情轻，连续遗传 3、伴Y 染色体遗传 特点：致病基因位于Y染色体上，只能在男性中表现出来，即：父传子、子传孙，传男不传女。 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。 伴 Y遗传病：外耳道多毛症 伴性遗传 分类 伴X遗传 伴Y遗传 伴X隐性遗传 伴X显性遗传 色盲 抗维生素D佝偻症 外耳道多毛症