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2014年高考化学(苏教版通用)配套课件:专题10 第一单元 脂肪烃 石油化学工业
考点 2 乙烯的实验室制法 CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O 原理 乙醇、浓硫酸 试剂 乙烯 浓硫酸 170℃ 因乙醇被碳化,碳与浓硫酸反应,乙烯中会混有CO2、SO2等杂质,可用盛有NaOH溶液的洗气瓶将其除去 净化 排水集气法 收集 反应 装置 乙烯 ①乙醇与浓硫酸的体积比为1∶3; ②乙醇与浓硫酸混合方法:先在容器中加入乙醇,再沿器壁慢慢加入浓硫酸,边加边冷却或搅拌; ③温度计的水银球应插入反应混合液的液面下; ④应在混合液中加几片碎瓷片防止暴沸; ⑤应使温度迅速升至170 ℃ 实验 注意 事项 乙烯 【误区警示】 (1)在点燃乙烯之前,必须先检验气体的纯度。 (2)实验室制乙烯时温度要迅速升至170 ℃ 的原因是在140 ℃时乙醇发生分子间脱水生成乙醚。 【典例2】(2012·海南高考)实验室制备1,2-二溴乙烷的反应 原理如下: CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O CH2=CH2+Br2 BrCH2CH2Br H2SO4(浓) 170 ℃ 可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在140 ℃脱水生成乙醚,用少量溴和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷的装置如图所示: 有关数据列表如下: -116 9 -130 熔点/℃ 34.6 132 78.5 沸点/℃ 0.71 2.2 0.79 密度/g·cm-3 无色液体 无色液体 无色液体 状态 乙醚 1,2-二溴乙烷 乙醇 回答下列问题: (1)在此制备实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到 170 ℃左右,其最主要目的是_____(填正确选项前的字母); a.引发反应 b.加快反应速度 c.防止乙醇挥发 d.减少副产物乙醚生成 (2)在装置C中应加入_____(填正确选项前的字母),其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体; a.水 b.浓硫酸 c.氢氧化钠溶液 d.饱和碳酸氢钠溶液 (3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是___________; (4)将1,2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在_____层(填“上”或“下”); (5)若产物中有少量未反应的Br2,最好用_____(填正确选项前的字母)洗涤除去; a.水 b.氢氧化钠溶液 c.碘化钠溶液 d.乙醇 (6)若产物中有少量副产物乙醚,可用______的方法除去; (7)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是______;但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是_________________。 【解题指南】解答本题应该按照以下流程 同时注意制备乙烯过程中可能会生成二氧化硫干扰乙烯与溴的反应。 【解析】 (2)根据题中提示,选碱来吸收酸性气体;(3)制备 反应是溴与乙烯的反应,明显的现象是溴的颜色褪去;(4)1, 2-二溴乙烷的密度大于水,因而在下层;(5)溴在水中溶解度小,不用水,碘化钠与溴反应生成碘会溶解在1,2-二溴乙烷中,不用碘化钠溶液除溴,乙醇与1,2-二溴乙烷混溶也不能用;(6)根据表中数据,乙醚沸点低,可通过蒸馏除去(不能用蒸发,乙醚不能散发到空气中,且蒸发会导致1,2-二溴乙烷挥发到空气中);(7)溴易挥发,冷却可减少挥发。但如果用冰水冷却会使产品凝固而堵塞导管。 答案:(1)d (2)c (3)溴的颜色完全褪去 (4)下 (5)b (6)蒸馏 (7)避免溴大量挥发 1,2-二溴乙烷的熔点低,过度冷却会凝固而堵塞导管 【互动探究】(1)如去掉C装置,溴的颜色褪去,一定是乙烯与溴反应造成的吗? 提示:不一定,乙醇被碳化,碳与浓硫酸反应,乙烯中会混有CO2、SO2、水蒸气等杂质, SO2与溴和水反应,也能使溴的颜色褪去。 (2)某学生在做此实验时,使用一定量的液溴,当溴全部褪色时,所消耗乙醇和浓硫酸混合液的量,比正常情况下超过许多。如果装置的气密性没有问题,试分析其原因。 提示:当溴全部褪色时,消耗的乙醇和浓硫酸较多可能是乙烯产生(或通过液溴)过快或乙醇和浓硫酸的混合物没有迅速升温到170 ℃等原因。 1.下列关于有机物的说法错误的是 ( ) A.CH4和Cl2在光照条件下反应的产物最多可能有四种 B.CH3CH2OH是一种可再生能源 C.乙烯的结构简式为CH2=CH2 D.从乙烯出发可经先加成后氧化制得乙醛 【解析】选A。A项,CH4和Cl2在光照条件下反应的产物最多可能有五种,分别是CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、HCl;B项,CH3CH2OH可通过绿色植物发酵得到,是一种可再生能源,B项正确;C项,结构简式中碳碳双键官能团不能省,C项正确
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