分子遗传学归纳的考点讲述.docVIP

第一章 基因组作图： 绘制各条染色体的遗传图、物理图、基因图。 测序：测定全基因组DNA分子的核苷酸排列。 基因识别：识别基因序列，设法克隆基因，研究基因功能。 模式生物：大肠杆菌、酵母菌、线虫、果蝇、小鼠、拟南芥。 遗传异质性：表现为许多基因中的任何一个发生突变，都会造成相同的表型。视网膜色素沉着病是14个基因中的任何一个发生突变的结果。 等位基因异质性：是指同一个基因有多个引起性状改变的突变。 表观遗传变异：是指基因DNA序列不发生改变，但基因表达时发生可遗传的变异，造成基因产物改变，导致表型的改变。已发现甲基化、基因组印记、RNA编辑等。 基因组印记：孟德尔遗传规律认为遗传物质无论来自双亲哪一方，都具有相同的表型效应。但是有些基因的功能受到双亲基因组的影响，打上了基因组的印记，性状的表现可因基因来自父方还是母方而有所不同。 基因组印记的机制主要涉及DNA甲基化和染色质结构的变化。 RNA编辑：由于mRNA分子中的核苷酸缺失、插入或置换，使翻译生成的蛋白质的氨基酸序列组成不同于基因序列的编码信息，这种现象称为RNA编辑。 RNA编辑是mRNA与“向导RNA”配对后，gRNA通过正常配对或异常的G-U配对而使mRNA的核苷酸序列发生改变。 多基因性状遗传方式采用遗传连锁分析、相关研究、数量性状座位（QTL）定位等方法进行研究。 细胞程序性死亡：是一种生理现象，胚胎发育至一定阶段