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图3-33 多聚核糖体 图3-34中心法则及其发展 第四节 DNA的复制 一、DNA复制的一般特点 1、复制方式:半保留复制 2、复制起点:大多数细菌及病 毒只有一个复制起点 ,一个 复制子 ;真核生物是多起点 的,多个复制子 3、复制方向:一般为双向复制 图3-16 DNA半保留复制 图3-17 真核生物染色体多起点DNA复制电镜照片 二、原核生物DNA合成 1、半保留复制,双向复制 2、有引物的引导,为RNA 3、延伸方向为5’-3’。 4、一条链一直从5’向3’方向延 伸,称前导链,连续合成 ;另一条先沿5’-3’ 合成冈 崎片段,再由连接酶连起 来链,后随链,不连续合成 图3-18 DNA解旋 图3-19 DNA合成之模型 * 在前导链上,DNA引物酶只在 起始点合成一次引物RNA, DNA聚合酶III开始DNA的合成* 在后随链上,每个冈崎片段 的合成都需要先合成一段引 物RNA,然后DNA聚合酶III才 能进行DNA的合成。 图3-20 后随链DNA的合成 RNA病毒中RNA的自我复制 先以自己为模板(“+”链)合成一条互补的单链(“-”链),然后这个“-”链从“+”链模板释放出来,它也以自己为模板复制出一条与自己互补的“+”链,形成了一条新生的病毒RNA。 三、真核生物DNA合成 真核生物DNA的复制与原核生 物的主要不同点: 1、DNA的合成只是在S期进行,原 核生物则在整个细胞生长过程 中都进行DNA合成 2、原核生物DNA的复制是单起点 的,真核生物染色体的复制则 为多起点的 3、所需的RNA引物及后随链上合 成的“冈崎片段”的长度比原 核生物要短 4、有二种不同的DNA聚合酶分别 控制前导链(δ)和后随链 (α)的合成 ;在原核生物 中由聚合酶III同时控制二条 链的合成 5、染色体端体的复制:原核生 物的染色体大多数为环状 图3-21 真核生物DNA复制 第五节 RNA的转录及加工 一、三种RNA分子 1、mRNA 2、tRNA:最小的RNA,由70到 90个核苷酸组成,具有稀有 碱基的特点 图3-22 tRNA的三维结构 图 3-6 DNA分子的双螺旋结构模型 3、rRNA:核糖体的主要成 分。在大肠杆菌中: rRNA量占细胞总RNA量的 75-85% tRNA占15% mRNA占3-5% 二、RNA合成的一般特点 1、所用原料为核苷三磷酸;在DNA合成 时为脱氧核苷三磷酸 2、只有一条DNA链被用作模板;DNA合成 时,两条链分别用作模板 3、RNA链的合成不需要引物;DNA合成一 定要引物的引导 4、RNA链的合成与DNA链的合成同样,也 是从5’向3’端,由RNA聚合酶催化 三、原核生物RNA的合成 * 转录后形成一个RNA分子的一段DNA序列称为一个转录单位 * 一个转录单位可能刚好是一个基因,也可能含有多个基因 * RNA转录分三步:(1)RNA链的起始;(2)RNA链的延长;(3)RNA链的终 止及新链的释放 图3-24 RNA的转录过程 图3-25 启动子的结构 图3-26 RNA链的延伸 四、真核生物RNA的转录及加工 1、真核生物RNA的转录是在细胞核内进行, 而蛋白质的合成则是在细胞质内 2、原核生物的一个mRNA分子通常含有多个基 因;而少数较低等真核生物外,真核生物 一个mRNA分子一般只编码一个基因 3、原核生物只有一种RNA聚合酶催化所有RNA 的合成;真核生物中则有RNA聚合酶I、II 、III,分别催化不同种类型RNA的合成 4、原核生物RNA聚合酶直接起始转录合成RNA ;真核生物三种RNA聚合酶都必须在蛋白 质转录因子的协助下才能进行RNA的转录 真核生物与原核生物RNA的转录的不同点 真核生物mRNA在转录后的加工: 1、5’端加上帽子(7-甲基鸟嘌呤核苷) 在蛋白质翻译时识别起始位置及防止 被RNA酶降解 2、3’端加上尾巴(聚腺苷酸,polyA) 对增加mRNA的稳定性及从细胞核向细 胞质的运输具有重要作用 3、切除非编码序列(内含子),将编码序 列(外显子)连
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