4 DNA的复制分析.pptVIP

四、复制的终止 复制的终止不需要特定的信号，也不需要特殊的蛋白质来参与。 双向等速复制的环状DNA分子，复制终点在离其复制起点180o位置上。 单向复制的环状DNA分子，复制终点也是它的复制起点。 双向复制的环状DNA分子，有的有固定的终点，而大多数没有固定的终点，只要两个生长点的简单汇合，即复制终止。 第四节、真核生物DNA复制 一、真核生物DNA pol 二、聚合酶的辅助蛋白 三、真核生物DNA复制的特点 一、真核生物DNA pol DNA polα DNA polβ DNA polγ DNA polδ DNA polε DNA pol α β γ δ ε 分布 细胞核 细胞核 线粒体 细胞核 细胞核 分子量 7250 36-38 160-300 170 256 亚基Kd 160-180 40 125 125 210-230（或125-140） 70，60，50 50 48 29，30，34，80（或40） 活力 80% 10-15% 2-15% 10-25% 1-10% 引物合成酶活性 + — — — — 3-5外切酶 — — + + + 持续性 中等100bp 低 高 高 高 功能 先导链起始，后续链合成 核DNA修复 mitDNA复制 先导链复制，核DNA修复 核DNA修复与复制 1、DNA pol α 引物合成酶与DNA polα紧密结合，是DNA复制的主要酶类。 功能