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光合膜上的电子与H+的运输 光合电子传递： H2O→PSII→PQ → Cytb6/f复合体→ PC → PSI → NADP+ 质子的运输伴随着电子传递 光合磷酸化 光照下在叶绿体中发生的电子传递与ATP合成相偶联的过程称为光合磷酸化（简单说，就是光驱动的ATP合成）。 光合磷酸化的机理：化学渗透 光合磷酸化机制--化学渗透 电子通过光合链进行传递时，质子被光合链从叶绿体基质泵到内囊体腔，从而形成了跨内囊体膜的质子电化学梯度梯度 电子传递产生的电化学梯度是质子回到叶绿体基质的驱动力，质子顺梯度由CF1CF0ATP合酶进入基质时，释放的自由能推动了ATP合成 非循环式光合磷酸化 “Z”形电子传递链 不仅产生ATP，还生成O2 和 NADPH 循环式光合磷酸化 仅涉及PSI，电子没有交给NADP+，而是交给Cytb6f复合体 有质子梯度形成，产生ATP 但不生成O2 和 NADPH 电子传递和光合磷酸化 原初反应的结果: 使光系统的反应中心发生电荷分离，产生的高能电子推动着光合膜上的电子传递。 电子传递是在光合电子传递链上进行 包括了三个位于类囊体膜上的蛋白质复合体，其中两个光系统PS I和PS II 蛋白质复合体之间的电子传递由移动电子载体质体醌和质体蓝素传递 电子传递的结果: 一方面引起水的裂解放氧以及NADP+的还原； 另一方面电子的传递伴随质子的运输，建立了跨膜的质子电化学梯度，启动了光合磷酸化，形成ATP。 碳同化（CO2的固定） 利用光反应中形成的NADPH和ATP将CO2转化成稳定的碳水化合物的过程 光合碳同化的循环途径：卡尔文循环或Calvin-Benson循环（卡尔文获得了1961年诺贝尔化学奖） 卡尔文循环 1. CO2固定/羧化 3. CO2受体的再生 核酮糖-1，5-二磷酸 3-磷酸甘油酸 1，3-二磷酸甘油酸 甘油醛-3-磷酸 核酮糖-5-磷酸 转化成己糖磷酸和多糖 2. 还原 1. CO2固定/羧化 核酮糖二磷酸羧化酶/加氧酶催化 CO2 的固定 Ribulose Bisphosphate Carboxylase /Oxygenase (RuBisCO), : RuBP + CO2 ? 2 3-磷酸甘油酸 因为CO2 的固定的最初产物是一种三碳化合物（ 3-磷酸甘油酸，PGA），所以称这种途径为C3途径 2.还原/生成糖 3-磷酸甘油酸还原成糖，两步反应： 磷酸化 3-磷酸甘油酸?1，3-二磷酸甘油酸 消耗ATP 还原 1，3-二磷酸甘油酸? 甘油醛-3-磷酸 辅酶NADPH 产物为磷酸丙糖 光反应中产生的ATP、 NADPH被用于暗反应 3.核酮糖-1，5-二磷酸的再生 一部分甘油醛-3-磷酸转化为核酮糖-1，5-二磷酸 过程类似戊糖磷酸途径 包括形成磷酸化的3,4,5,6和7碳糖的一系列反应。最后由核酮糖-5-磷酸激酶(Ru5PK)催化，消耗1分子ATP，再形成RuBP。 光合碳还原循环 羧化 还原 再生 讨论 A：光合作用的叶绿体和氧化磷酸化的线粒体的结构有什么异同？ B：比较光合电子传递链和呼吸链 B：光合作用机理和氧化磷酸化有哪些异同？ C：光合作用总反应式可写为 6CO2+6H2O C6H12O6+6O2 释放的氧气是否全部来自于水？如何解释 D：光合作用中怎样固定二氧化碳？不同植物固定二氧化碳的效率是否有差异？ 光合磷酸化和氧化磷酸化 线粒体内膜上 光合作用photosynthesis 光合作用(photosynthesis) CO２+ H２O 光 绿色植物 (CH２O)＋O２ 含光合色素的植物细胞和细菌利用光能将无机物质（CO２ 、水、H2S等）合成有机物，同时释放氧气或其它物质（如S）的过程。 以植物为例 光合作用进行的部位 叶片是植物进行光合作用的主要器官 叶绿体是光合作用的重要细胞器 叶绿体 (chloroplast) 分布在叶肉细胞的细胞质中 叶绿体的基本结构 叶绿体 被膜 基质 类囊体 叶绿体被膜 内膜 选择透性膜。 外膜 非选择性膜 。分子量小于10000的物质能自由通过。 由两层单位膜组成，两膜间距5～10nm。被膜上无叶绿素 主要功能是控制物质的进出，维持光合作用的微环境 基质及内含物 基质中能进行多种多样复杂的生化反应 含有固定CO2 (Rubisco 1，5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶)与合成糖类的全部酶系 ——碳同化场所 基质：被膜以内的基础物质。以水为主体，内含多种离子、低分子有机物，以及多种可溶性蛋白质等。 类囊体 类囊体分为二类： 基质类囊体 又称基质片层，伸展在基质中彼此不重叠； 基粒类囊体 或称基粒片层，可自身或与基质类囊体重叠，组成基粒。 垛叠区 片层与片