《教师参考》人教版(高中化学) 选修5同课异构课件：1.2.2 有机化合物的同分异构体1.ppt

(2)插入法(适用于烯烃、炔烃、酯等) 先根据给定的碳原子数写出烷烃的同分异构体的碳链骨架，再将官能团插入碳链中。 如书写分子式为C4H8的烯烃的同分异构体(插入双键)，双键可分别在①、②、③号位置： (3)取代法(适用于醇、卤代烃异构) 先碳链异构，后位置异构。如书写分子式为C5H12O的醇的同分异构体。如图(图中数字即为—OH接入后的位置，即这样的醇合计为8种)： 2．同分异构体数目的判断方法 (1)基元法 如丁基有4种同分异构体，则丁醇有4种同分异构体。 (4)定一移二法 对于二元取代物的同分异构体的判定，可固定一个取代基位置，再移动另一取代基，以确定同分异构体数目。 ?分子中存在限制旋转的因素，如双键或脂环。 ?每个不能自由旋转的碳原子必须连有2个不同的原子或原子团。 顺反命名法 2个相同原子或原子团处于 π 键或脂环平面同侧 的异构体称为顺式，处于异侧的称为反式。 手性（手征性）：实物与镜像不能完全重叠的特性。 手性分子：具有手性的分子。 手性与旋光性的关系：手性分子一定有旋光性；反之，具有旋光性的分子一定是手性分子。 分子是否具有手性是产生旋光性和对映异构的根本原因和充分必要条件。 有手性C的分子，可能是手性分子，可能有旋光性； 无手性C的分子，可能是手性分子，可能有旋光性； 只含一个手性C的分子，一定是手性分子，一定有旋光性。 同系物 1、 2、CH2=CHCH=CH2 －CHCH3 CH3 －CH2CH3 3、 －CH＝CH2 4、 5、(CH3)3COH 6、CH2CHCH2 OH OHOH 7、CH3CH2CCH2CH3 CH2 －COOCH3 8、 －CH2OH 9、 10、COOCH3 COOCH3 11、CH2=CHCOOCH2CH3 12、(CH3)2CHCOOCH(CH3)2 属于苯的同系物的是 。 3 属于乙烯的同系物的是 。 7 属于乙醇的同系物的是 。 5 属于乙酸乙酯的同系物的是 。 12 顺反异构 1、产生顺反异构的条件 顺-1,2-环丙二甲酸 熔点137℃ 反-1,2-环丙二甲酸 熔点178℃ 2、顺反异构的命名 Z、E命名法 先根据次序规则确定连接在双键碳原子上的原子或原子团的大小顺序。 当2个较大的原子或原子团在双键的同侧时，为Z构型，在异侧的为E构型。 例子： 若ab，d e，则它们的构型分别为 对映异构 两个分子成镜面对称，但又不能完全重叠，我们把这两个分子称为一对对映体，它们成对映异构（或旋光异构）。 第一章 认识有机化合物 第二节 有机化合物的结构特点 第2课时 有机化合物的同分异构体 三.有机化合物的同分异构现象 1.同分异构体: 分子式相同，而结构不同的化合物互为 同分异构体。 三同： 分子式、分子组成、相对分子质量相同 两不同： 结构、性质不同 相对分子质量相同的不同化合物一定互为同分异构体. × CH3COOH与CH3CH2CH2OH CH3CH2OH CH3OCH3 碳碳双键在碳链中的位置不同而产生的异构 C=C-C-C、 C-C=C-C 碳链骨架（直链，支链，环状）的不同而产生的异构 C-C-C-C、C-C-C ? C 产生的原因 示例 异构 类型 2. 同分异构类型: 碳链异构 位置异构 官能团异构 官能团种类不同而产生的异构 3. 烷烃同分异构体的书写 讨论:(1)书写C7H16 的同分异构体 (2)书写-C4H8的异构体 （3）书写-C4H10O的异构体 (1)减碳法 （适用于烷烃） 同分异构体的书写口诀： 主链由长到短；支链由整到散； 位置由心到边；排布对临间。 ? 序号 类别 通式 1 烯烃 环烷烃 2 炔烃 二烯烃 3 饱和一元脂肪醇 饱和醚 4 饱和一元脂肪醛 酮 5 饱和羧酸 酯 CnH2n CnH2n-2 CnH2n+2O CnH2nO CnH2nO2 常见的官能团︿类别﹀异构现象 一、不饱和度（Ω） 有机物分子不饱和程度的量化标志。 以饱和有机物为准，每缺少2个H原子即为一个不饱和度,所以不饱和度即为缺氢指数。 1个C=C、C=O、一个单键的环， Ω=1； 1个C≡C， Ω=2； 1个苯环， Ω=4。 如果已知有机物结构式或结构简式，根据： Ω＝—————— 2n＋２－m ２ 如果已知有机物的化学式CnHmOx （m 2n＋２）时，则该分子具有不饱和度。 分子的不饱和度（Ω）与分子结构的关系： 1、若Ω=0，分子