分析化学 第四章酸碱滴定法 Chapter04_Acid-bases.ppt

第四章 酸碱滴定法 酸碱反应与平衡 溶液中H+浓度的计算 酸碱指示剂 酸碱滴定及其应用 4.1 酸碱反应与平衡 离子的活度 质子理论与酸碱反应 质子平衡 酸碱组分平衡与分布 4.1.2 质子理论与酸碱反应 4.1.2 质子理论与酸碱反应 4.1.2 质子理论与酸碱反应 4.1.2 质子理论与酸碱反应 4.1.2 质子理论与酸碱反应 4.1.3 质子条件 4.1.3 质子条件 4.1.4 酸碱组分平衡与分布 4.1.4 酸碱组分平衡与分布 4.1.4 酸碱组分平衡与分布 4.1.4 酸碱组分平衡与分布 4.1.4 酸碱组分平衡与分布 多元酸溶液 4.2 溶液中H+的计算 强酸碱溶液 一元弱酸碱溶液 多元弱酸碱溶液 缓冲溶液 4.2 溶液中H+的计算 4.2.1 一元弱酸(碱)溶液 4.2.1 一元弱酸(碱)溶液 4.2.4 缓冲溶液 4.2.4 缓冲溶液 4.2.4 缓冲溶液 4.2.4 缓冲溶液 4.2.4 缓冲溶液 4.3 酸碱指示剂 作用原理 变色范围与变色点 混合指示剂 4.3.1 指示剂作用原理 4.3.1 指示剂作用原理 4.3.2 变色范围与变色点 4.3.3 混合指示剂 4.5 酸碱滴定及其应用 一元强酸碱的滴定 一元弱酸碱的滴定 多元酸碱的滴定 酸碱滴定的应用 4.4.1 一元强酸碱滴定 1 混合碱分析的方法 课后练习题 ⒈ 纯NaOH 和NaHCO3 以2：1 的质量比混合均匀, 然后称取一定质量的混合物溶于水中，用同一标 准HCl 溶液滴定。计算以酚酞及甲基橙分别作指 示剂时，所消耗HCl 的物质的量之比。已知 Mr(NaOH) = 40.00，Mr(NaHCO3) = 84.00， Mr(Na2CO3) = 106.0 课后练习题 ⒉ 采用酸碱滴定法测定工业碳酸盐的纯度时，以甲基橙为 指示剂,为使消耗0.1000mol·L-1 标准HCl 的体积(mL)恰好 等于碳酸盐的质量分数用百分数表示的数值。问应称取碳 酸钠试样多少克？已知：Mr(Na2CO3)=106.0 ⒊ 将12.00 mmol NaHCO3 和8.00 mmol NaOH 溶解于水后, 定量转移于250 mL 容量瓶中，用水稀至刻度。移取溶液 50.0 mL，以酚酞为指示剂，用0.1000 mL mol·L-1 HCl 滴 定至终点时，消耗HCl 的体积？继续加入甲基橙为指示 剂，用HCl 溶液滴定至终点，又消耗HCl溶液多少mL？ 2 氮含量的测定 H3BO3 溶液吸收 甲基橙 甲基红 酚酞 C (mol.L-1) 同浓度强碱滴定强酸 化学计量点 1.0 0.10 0.010 0.0010 滴定突跃 -0.1% +0.1% 酸缓冲区 突跃区 碱缓冲区 9.70 100.1 20.02 7.00 100.0 20.00 4.30 99.90 19.98 3.30 99.00 19.80 2.30 90.00 18.00 1.00 0.00 0.00 pH 中和% V(NaOH) 5.30 ~ 8.70 0.01000 4.30 ~ 9.70 0.1000 3.30 ~10.70 1.000 滴定突跃 C (mol.L-1) 强 酸 滴 定 强 碱 用0.1000 mol/L HCl滴定 20.00 mL 0.1000 mol/L NaOH 强碱滴定弱酸 HCl 突跃区 碱缓冲区 共轭缓冲区 pKa 化学计量点： 8.72 突跃 突跃 滴定突跃： 7.76 ~9.70 在弱碱性范围， 强碱滴定弱酸，只可用弱碱性范围变色的指示剂。 HAc 0.1000 mol.L-1 NaOH 滴定同浓度、不同强度的一元酸 ?pH Et % ?pH Et % HCl 10-5 10-6 10-7 10-8 可行性判断 Ka 目测：?pH = 0.2 ~ 0.3 2 ?pH ? 0.6 目测终点准确滴定的可行性判断：cKa ? 10-8 Ka1, Ka2 10-2, 10-9 10-2, 10-7 10-2, 10-5 二元酸滴定的可行性判断 用0.1000 mol/L-1 NaOH滴定同浓度、不同强度的二元酸 第一突跃小第二突跃大 cKa1 ?10-8, cKa2 ?10-8, Ka1 / Ka2 ? 10 5 分步滴定至HA-和 A2- 滴定有两个化学计量点：pHsp1, pHsp2；滴定有两个突跃；突跃的大小与?pK有关。 cKa1 ? 10-8, cKa2 10-8, Ka1 / Ka2 ? 10 5 可准确滴定至HA- 第一突跃较大第二突跃较大 第一突跃大第二突跃小 cKa1 ?10-8, cKa2 ?10-8,