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减数分裂的观察 实验目的 学习并掌握动植物减数分裂玻片标本的制作方法。 了解动植物减数分裂的过程,观察减数分裂中染色体的动态变化。 (二)减数分裂 实验原理 第一次分裂 前期I(prophaseI) 第一次减数分裂的前期特别长,包括细线期、偶线期、粗线期、双线期、终变期。 细线期 leptotene 染色体细长如丝,首尾难分, 彼此缠绕在一起 偶线期 zygotene 同源染色体开始彼此靠拢联会配对 粗线期 pachytene 二价体凝缩变短变粗呈粗线状 可发生非姊妹染色单体的交换。 粗线期:染色体继续缩短变粗,两条同源染色体配对完毕。因此原来是2n条染色体,经配对后形成n组染色体,每一组合有2条同源染色体,这种配对的染色体叫做双价体(二价体)。 双线期 diplotene 染色体继续变短变粗,同源染色体开始排斥,有交叉结出现,呈麻花状。 双线期:双价体中的两条同源染色体开始分开,但分开不完全,并不形成两个独立的单价体,而是在两个同源染色体之间仍有若干处发生交叉而相互连接。交叉的地方实际上是染色单体发生了交换的结果 终变期 diakinesis 交叉节端化,染色体更粗短,二价体分散在核区内靠近核膜,可计数。 终变期:两条同源染色体仍有交叉联系着,所以仍为n个双价体。染色体变得更为粗短,螺旋化达到最高度,双价体开始向赤道面移动,分裂进入中期I。 (2) 中期I: 各个双价体排列在赤道面上,两个同源染色体上的着丝粒逐渐远离,双价体开始分离,但仍有交叉联系着。 核仁核膜消失,纺锤丝形成, 二价体着丝粒相对排列在赤道面上,同源染色体两个成员随机朝向一极。 (3) 后期I: 双价体中的两条同源染色体分开,分别向两极移动,每一染色体有两个染色单体,在着丝粒区相连(相当于有丝分裂前期的一条染色体)。这样,每一极得到n条染色体,即在后期I时染色体数目减半。双价体中哪一条染色体移向哪一极是完全随机的。 (4) 末期I: 核膜重建,核仁重新形成,接着进行胞质分裂,成为两个子细胞。 注意:末期I的染色体只有n个,但每个染色体具有两条染色单体;而有丝分裂末期的染色体数为2n个,每个染色体只有一条染色单体。 染色体到达两极,解螺旋,核膜核仁逐渐形成,胞质分裂形成二分体。 (5) 减数间期: 在第一次分裂之末,两个子细胞进入间期,这时细胞核的形态与有丝分裂间期相似,但有许多生物没有间期,后期染色体直接进入第二次减数分裂的晚前期,染色体仍旧保持原来的浓缩状态。不过不论有没有间期,在两次减数分裂之间都没有DNA的合成及染色体的复制。 (6) 前期II、中期II、后期II和末期II 前期II、中期II、后期II和末期II的情况和有丝分裂过程完全一样,也是每一染色体具有两条染色单体,所不同的是染色体在第一次分裂过程中已经减数,只有n个染色体了。 第二次分裂 前期II prophase Ⅱ 每条染色体有两个单体,共一个着丝点,常呈X状。子细胞染色体数目为 n。 中期II metophaseⅡ 核膜核仁消失,纺锤丝出现。每条染色体以着丝粒排列在赤道面上。 后期II anaphaseⅡ 每条染色体的着丝粒分裂为二,每条单体在纺锤丝作用下分别移向两极。 末期II telophaseⅡ 到达两极的染色体解螺旋,核膜核仁相继出现,胞质分裂 四分体the tetrad 由原来的一个母细胞经过两次连续的分裂产生四个子细胞,称为四分子。 实验原理 在植物的花粉形成过程中,花药内的一些细胞分化为小孢子母细胞(2n),每个小孢子母细胞经减数分裂产生4个小孢子(n)。在适当的时期采集植物的花药,经固定、染色、压片等操作程序后,就可以在显微镜下看到细胞减数分裂过程中染色体的动态变化。 实验原理 在动物的有性生殖过程中,精巢首先分化为精母细胞(2n),经第一和第二次分裂,形成4个精子(n)。在适当的时间给动物注射秋水仙素,并取动物的精巢,经低渗、固定等处理后,可观察到减数分裂不同时期染色体的变化。 实验用品 蝗虫(Oxya intricata stal),其染色体数为:雌虫(2n=2x=24,XX);雄虫(2n=2x=23,XO)。雌虫比雄虫个体长,腹部末端为产卵器,呈分叉状。雄虫腹部末端为交配器,形似船尾。性成熟的雄性小白鼠(Mus musculus,2n=2x=40)。玉米(Zea mays, 2n=2x=20)、蚕豆(Vicia faba, 2n=2x=12)、 显微镜、离心机、培养皿、小手术剪、解剖针、小弯镊、离心管、吸管、载玻片、镊子、大培养皿、染缸、酒
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