天然药物化学_提取分离鉴定的方法和技术课程介绍.ppt

纸上分配色谱 ，固定相是 ： (B) Ａ.纤维素 Ｂ.滤纸所含的水 E.硅胶 Ｃ.展开剂中极性较大的溶剂 Ｄ.醇羟基 Ｄ.浸渍法 E. 连续回流法 利用溶剂较少提取有效成分较完全的方法是 ： (E) Ａ.简煮法 Ｂ.加热回流法 Ｃ.透析法 结晶的关键是 A．有效成分的含量 B.析晶的温度和时间 C．析晶的速度 D.选择合适溶剂 E. 析晶的浓度 （D） 从中药的水提取液中萃取强亲脂性成分， 选择的溶剂最适合的是 (D) A.乙醇 B.丁醇 C.醋酸乙脂 D.苯 E.水 下列溶剂极性大小的顺序正确的是 A.丙酮＞乙醇 B.氯仿＞无水乙醚 C.苯＞乙醚 D.石油醚＞乙醚 E.石油醚＞苯 ( B ) 连续回流提取法与回流提取法比较,其优越性是 A.节省时间且效率高 B.节省溶剂且效率高 C.受热时间短 D.提取装置简单 E.仪器高级 ( B ) 提取挥发性成分可用 A．水蒸汽蒸馏法 B.煎煮法 C.回流法 D.连续回流法 E.逆流连续萃取 （ A ） 超临界流体萃取法所采用的萃取介质是 （ B ） A.超临界O2流体 B.超临界CO2流体 C.超临界N2流体 D.超临界NO流体 E.超临界NO2流体 下列哪个不是影响提取因素 （D） A.药材的粉碎度 B.浓度差 C.温度 D.乙醇 E.药材的质量 核磁共振的英文简写是 A.HPLC B.IR C.MS D.NMR E.UV （ D ） 下列基团极性大小顺序正确的是 ( D ) A.-COOH＜-OH B. R-COOH＜Ar-OH C. -Ar-OH＜-OH D. R-COOH＞Ar-OH E. H2O＜R-CHO 连续回流提取法实验室常用 A.索氏提取器 B.烧瓶 C.电炉 D.挥发油提取器 E. 水浴锅 （A） A.吸附色谱 B.分配色谱 C.聚酰胺色谱 D.离子交换色谱 E.凝胶过滤色谱 利用不同成分对离子交换剂的交换能力不同而分离的是 利用各成分的大小不同而分离的是 对极性大的化合物吸附较牢的是 根据各成分分配系数不同而分离的是 最适合酚羟基多的化合物分离的是 （ C ） （B ） （ A ） （ E ）。 A.煎煮法 B.浸渍法 C.回流提取法 D.渗漉法 E.连续回流提取法 以水为溶剂加热提取，一般选择的是 用氯仿为溶剂加热提取的是 用乙醚为溶剂加热提取的是 冷提法效率最高的是 最简单的冷提法是 （ A ） （ C ） （ E ） （ D ） （ B ） * 透析法 小分子可过透析膜，大分子不能通过透析膜。 主要用于纯化：皂苷、蛋白质、多糖、多肽。 凝胶过滤法 盐析法 定义：根据有效成分的性质（在水中溶解度不是很大），向水提液中加入无机盐，使达到一定的浓度或饱和，使有效成分在水中溶解度降低而析出，与水溶性较大的杂质分离的方法。 常用无机盐：NaCl 、Na2SO4 、(NH4)2SO4。 大孔吸附树脂法 原理： 吸附性（范德华力或氢键） 分子筛（多孔网状结构） 主要用于纯化水溶性成分 9 不适合分离醛、酮、酯类化合物的吸附剂是 A.氧化铝 B .硅藻土 C. 硅胶 D. 活性炭 A 10 化合物进行正相分配色谱时 A.极性大的先流出 B .极性小的先流 C.熔点高的先流出 D.熔点低的先流出 B A.吸附色谱 B .离子交换色谱 C.聚酰胺色谱 D.正相分配色谱 E.凝胶色谱 一般分离极性较小的化合物可用 一般分离极性较大的化合物可用 分离大分子与小分子的化合物可用 分离在水中可以形成离子的化合物可用 （A） （D） (E) (B) A.硅胶 B .氧化铝 C.活性炭 D.硅藻土 非极性吸附剂 应用最广的吸附剂 吸附力最强的吸附剂 既可作吸附剂用常用于分配色谱载体的 （C） （A） （B） （A） 吸附色谱 硅胶 氧化铝 化合物极性大则Rf小、后流出 溶剂极性增大则Rf也增大 分配色谱 正相分配色谱：固定相极性大，化合物极性大则Rf小、后流出。 反相分配色谱：流动相极性大，化合物