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伴性遗传 第二课时 学习目标 1、掌握伴性遗传方式及特点。 2、学会根据遗传图谱判断遗传病的遗传方式。 自学指导 请同学们认真阅读红对勾P28-29，思考下列问题，10分钟后进行检测。 1、 伴性遗传方式及特点。 2、 根据遗传图谱判断遗传病的遗传方式。 一、伴性遗传的方式及特点 1．伴Y遗传 (1)特点 ①致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，患者全为男性，女性全正常，正常的全为女性。简记为“男全病，女全正”。 ②致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传， 简记为“父传子，子传孙”。 (2)实例：人类外 耳道多毛症。 (3)典型系谱图 2．伴X显性遗传 (1)特点 ①具有连续遗传现象。 ②患者中女性多于男性。 ③男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。 ④正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。 ⑤女性患病，其父母至少 有一方患病。 (2)实例，抗维生素D佝偻病， 钟摆型眼球震颤。 (3)典型系谱图 3．伴X隐性遗传 (1)特点 ①具有隔代交叉遗传现象。 ②患者中男性多于女性。 ③女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。 ④正常男性的母亲及女儿一 定正常，简记为“男正，母女正”。 ⑤男患者的母亲及女儿至少有 一个致病基因。 (2)实例：人类红绿色盲症、 血友病、果蝇的眼色遗传。 (3)典型系谱图 特别提醒 ①通常伴性遗传是指控制性状的基因只位于X染色体或Y染色体上，但有可能控制相对性状的等位基因同时位于X、Y染色体的同源区段，即可能出现下列基因型：XAYA、XAYa、XaYA或XaYa。 ②性染色体上分布基因的差异，将导致不同遗传方式中患者的性别与数量出现差异。 三、根据遗传图谱判断遗传病的遗传方式 1．先确定是否为伴Y遗传 (1)若系谱图中患者全为男性，而且男性全为患者，女性全正常，正常的全为女性，则为伴Y遗传。 (2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。 2．确定是显性遗传病还是隐性遣传病 (1)双亲无病，所生的孩子中有患者，一定是隐性遗传病(简记为“无中生有，是隐性”)。 (2)双亲都有病，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病(简记为“有中生无，是显性”)。 3．确定是常染色体遗传还是伴X遗传 (1)在已确定是隐性遗传的系谱中 ①若女患者的父亲和儿子都患病，则很可能为伴X隐性遗传。 ②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传。 (2)在已确定是显性遗传的系谱中 ①若男患者的母亲和女儿都患病，则很可能为伴X显性遗传。 ②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传。 4．遗传系谱图的判定口诀 父子相传为伴Y； 无中生有为隐性； 隐性遗传看女病，父子无病非伴性； 有中生无为显性； 显性遗传看男病，母女无病非伴性。 5．不能确定判断的类型 若系谱图中无上述特征，就只作不确定判断，只能从可能性大小方面推断，通常的原则是： (1)若代代连续，则很可能为显性遗传。 (2)若男女患者各占约1／2，则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。 (3)若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，又可分为三种情况： ①若系谱中患者男性明显多于女性，则该遗传病更可能是伴X染色体的隐性遗传病。 ②若系谱中患者女性明显多于男性，则该病更可能是伴X染色体的显性遗传病。 ③若系谱中，每个世代表现为：父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则更可能是伴Y染色体遗传病(由只位于Y染色体的基因控制的遗传病)。 应用指南 1．根据遗传图谱判断遗传病的遗传方式时，除了根据图谱中信息外，还要注意题干中的文字说明，尤其是一个图谱涉及两种遗传病时。 2．近几年高考中，几乎每年都会出遗传图谱分析题，考查遗传方式的类型、个体的基因型及患病概率的计算，解答此类问题要注意基因分离定律与自由组合定律的综合运用。 类型一 人类红绿色盲的遗传 1、如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，下列叙述错误的有（ ） A．7号的致病基因只能来自2号 B．3、6、7号的 基因型相同 C．2、5号的基因型 不一定相同 D．5、6号再生一个 女孩患病率是 类型二 遗传图谱分析及概率计算 2(2008·广东高考)如图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题： (1)甲病属于__，乙病属于__。 A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病 C．伴X染色体显性遗传病 D．伴X染色体隐性遗传病 E．伴Y染色体遗传病 (2)Ⅱ5为纯合子的概率是___，Ⅱ6的基因型为______，Ⅲ13