第三章遗传物质的基础分析.pptVIP

遗传物质的认识过程： 孟德尔：分离和独立分配遗传规律，逻辑推理遗传因子的存在。 约翰生：提出“基因”一词。 贝特生和摩尔根：性状连锁现象，并且预见基因是化学实体。 阿委瑞：证明DNA是遗传物质。 证明DNA是遗传物质的三个经典实验: 肺炎链球菌的转化 噬菌体的感染 病毒重建实验 沃森和克里克： 提出DNA双螺旋结构模型。DNA和RNA都是遗传物质。 第一节 染色体 染色体：所有细胞型生物都具有的携带基因的结构。 原核生物与真核生物染色体的差别： 一、染色体形态 中着丝粒染色体 近中着丝粒染色体 端着丝粒染色体 近端着丝粒染色体 着丝粒和端粒 着丝粒：作为纺锤丝的附着点，如果缺乏，细胞无法正常分裂。 端粒：是染色体末端的一个区域，该区域含有DNA重复序列，当体细胞衰老时，重复序列的数量将逐渐减少。 端粒的功能 稳定染色体末端结构，防止染色体间末端连接，并可补偿滞后链5‘末端在消除RNA引物后造成的空缺。　 组织培养的细胞证明，端粒在决定动植物细胞的寿命中起着重要作用，经过多代培养的老化细胞端粒变短，染色体也变得不稳定。　　细胞分裂次数越多，其端粒磨损越多，寿命越短。 通常情况下，运动加速细胞的分裂，运动量越大，细胞分裂次数越多，因此寿命越短。所以体育运动一定要适可而止。 生命的发条 端粒的博弈 想想上边所有这些现象，一个最基本的问题仍然没有得到确凿的答案：端粒变短，究竟是衰老的指标（衰老顺便导致端粒变短），还是衰老的诱因（端粒在细胞分裂中不可避免的变短导致了衰老）。 更添乱的是，虽然遗传病患者同时拥有端粒短和细胞衰老的症状；然而自然界中却有种奇怪的鸟，越老端粒越长，直到老死为止——“端粒短导致衰老”的结论成立吗？ 端粒酶 端粒酶(Telomerase)是使端粒延伸的逆转录DNA合成酶。 端粒酶在细胞中的主要生物学功能是通过其逆转录酶活性复制和延长端粒DNA来稳定染色体端粒DNA的长度。 二、原核生物及病毒染色体结构 1. 原核微生物的染色体 如大肠杆菌。单个双链环状，4.6 ×106 bp大小。拟核，80％DNA，其余为RNA和蛋白质。 2. 病毒的染色体 病毒则无典型染色体结构：DNA或RNA，双链或单链，线状或环状。 三、真核生物染色体结构 电镜观察到的染色质结构提出串珠模型。 由DNA和超过50％的蛋白质组成的核蛋白复合体。带正电的组蛋白和带负电的DNA结合紧密。 1. 核小体：由核小体核心颗粒和H1组蛋白构成。 2. 核小体核心颗粒：由(H2A)、(H2B)、(H3)、(H4)2 组蛋白形成的八聚体和146bp的DNA构成。 核小体之间靠连接区DNA相互连接成“念珠”状的染色质丝。 染色质丝在组蛋白H1作用下，进一步形成“之”形结构及纤丝。 纤丝进一步弯曲，并结合在核基质上形成染色体。 四、染色体数目 单倍体：原核生物 二倍体：真核生物 整倍体： 个体中染色体数为基数的整倍数，一倍体、二倍体、三倍体。 非整倍体：体细胞核中具有非整倍数染色体，其中某一个或某几个染色体多于或少于正常二倍体染色体数。 如缺对性个体、单体性个体、三体性个体 ⑴．一粒小麦、野生一粒小麦： 2n=2X=2×7=14，即二倍体。⑵．二粒小麦、野生二粒小麦、硬粒小麦、圆锥小麦、提莫菲维小麦、波兰小麦： 2n=4X=4×7=28，即四倍体。⑶．普通小麦、斯卑尔脱小麦： 2n=6X=6×7=42，即六倍体。 烟草的叶片气孔大小与染色体数量的关系 同源三倍体在农业上的应用： 同源三倍体具有高度不育的特性。　　例：西瓜（X=11）　　　　　 二倍体(2n=2X=22=11Ⅱ)　　　　　　　↓加倍　　　　　 同源四倍体　×　二倍体　　　(2n=4X=44=11Ⅳ)　　↓　　　　　　　　　　同源三倍体西瓜(无籽)　　　　　　　　　　2n=3X=33=11 Ⅲ 人工创造的同源三倍体：葡萄、香蕉等 第二节 核酸 一、核酸的组成 碱基：腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶、尿嘧啶 戊糖：脱氧、不脱氧 磷酸：带负电荷 序列：从5’到3’方向 二、RNA 种类：mRNA、tRNA、rRNA 原核生物中：5S rRNA、16S rRNA、23S rRNA 真核生物中：5S rRNA、5.8S rRNA、18S rRNA、28S rRNA 绝大多数植物病毒和RNA肿瘤病毒以RNA作为遗传物质。 三、DNA