第二章烷烃和环烷烃总结.ppt

* * 第二章；烷烃和环烷烃 第一节：烷烃（开链烷烃） 一、烷烃的组成、结构和构象 l?????? SP3杂化，CnH2n+2，同系物、同分异构体 空间构象的表达方式 二、烷烃的命名 l?????? 普通命名法 l?????? 系统命名法 1)??? 主链的选择及编号：选择最长的碳链为主链，按该链所含碳原子数称为某烷；从最靠近取代基的一端开始编号，若两端等距处都有取代基，则从第二个取代基位置开始，依次类推。 2)??? 若支链上还有取代基，其编号从与主链相连的碳原子开始。 3)??? 按取代基复杂程度，编号由小到大的顺序，将编号写在取代基之前，中间用短线隔开。 若烷烃有两个以上碳原子数相同的主链，则按下面规则选取主链：具有支链数目最多，支链编号最小。 4)??? 基团的“大小”顺序 三、?? 物理性质 熔点、沸点、密度、溶解性等 四、烷烃的构象 乙烷的能量--构象关系 丁烷的能量--构象关系 五、烷烃的化学反应 1、卤代反应 甲烷的氯化反应：自由基“链式反应” 高级烷烃的卤化反应：自由基的稳定性 从以上的方程式和图表都可以得出以下结论 烷基自由基的稳定性顺序是： 3°＞2°＞1°＞甲基 2、烷烃的其他反应 燃烧、裂解 3、烷烃的合成、制备 （1）、武慈反应（A. Wurtz Reaction） （2）、卤代烷与二烷基铜锂反应 （3）、卤代烷的还原（LiAlH4） 4、烷烃的来源及主要用途 第二节：环烷烃 一、环烷烃的结构与命名 单环烃：含有一个环或虽有两个以上环但环之间无共用原子 多环烃：桥环和螺环 二、物理性质 熔点、沸点、密度、溶解性等 三、化学性质 1、催化加氢 2、与卤化氢的加成 3、与卤素的加成 4、环丙烷还可以与硫酸反应水解后得到醇 四、环烷烃的构象 1、角张力 由于SP2杂化的键角为120°所以所有键角大于和小于120°的都存在角张力 2、扭转张力（避免重叠构象引起的张力 3、空间张力 4、偶极、氢键等作用力 由于氢键的作用使反-1，4环己二醇的构象为船式占优势 而反-1，2-二溴环己烷两个溴原子则应处于平伏键上 5、 环己烷的构象 由于存在很大的角张力和扭转张力，未取代环己烷不以平面构象存在，各个碳原子不在一个平面上（主要以椅式构象存在） *