支气管哮喘与临床进展课件.pptVIP

研究背景 布地奈德混悬液 (Budesonide inhalation suspension, BIS) BIS是第一个也是唯一一个美国批准的用于治疗1-8岁儿 童哮喘的雾化型糖皮质激素[1]。 BIS治疗哮喘的有效性和安全性已经通过三项随机、安 慰剂对照的关键研究得到证实[2-4]。 1. Wilmington (DE): AstraZeneca LP; 2005. 2. Kemp JP, al. Ann Allergy Asthma Immunol 1999;83:231-9. 3. Baker JW, al. Pediatrics 1999;103:414-21. 4. Shapiro G, al. J Allergy Clin Immunol 1998;102:789-96. BIS的研究背景(1) 359名6月~8岁轻度持续性哮喘儿童每天一次吸入BIS (0.25、0.5或1mg)或安慰剂对照治疗12周[2] ①治疗后，各 BIS组的日间 /夜间症状有显著改善，缓解药物的使用明显减少。 ③与安慰剂相比，各 BIS组均无明显不良反应。 ②治疗后， 0.5mg和 1mgBIS组的 FEV1得到显著改善。 BIS的研究背景(2) 480名6月~8岁中度持续性哮喘儿童应用不同剂量BIS(0.25mgQD、 0.25mgBID、0.5mgBID或1mgQD)或安慰剂对照治疗12周[