树脂类中药的鉴定分析报告.pptx

;苏合香的鉴定;一、来源鉴别;为半流动性的浓稠液体，用棒挑起时呈丝状，连绵不断。 棕黄色或暗棕色，半透明，质黏稠，较水重。 气芳香，味苦辛，嚼之粘牙。 不溶于水，易溶于90%乙醇、二硫化碳、三氯甲烷或冰醋酸中，微溶于乙醚。 ;三、理化鉴别;乳香的鉴定;一、来源鉴别;为长卵形滴乳状、类圆形颗粒或粘合成大小不等的不规则块状物。大者长达2cm或5cm 表面黄白色，半透明，被有黄白色粉末，久贮颜色加深 质脆，遇热软化；破碎面有玻璃样或蜡样光泽 具特异香气，味微苦 燃烧时显油性，冒黑烟，有香气（但不应有松香气） 加水研磨成白色或黄白色乳状液;三、理化鉴别; 取本品1g，研碎，加甲醇lOml，振摇，放置24h，滤过，取滤液5ml，蒸干，残渣加稀硫酸10ml，移至分液漏斗中，用三氯甲烷振摇提取2次，每次lOml，合并三氯甲烷液，并浓缩至除尽三氯甲烷，残渣加醋酸1ml溶解，再加醋酐-浓硫酸(19:1)试液1ml，溶液立即变成紫色。(检查乳香酸);没药的鉴定;没药树 同属多种植物 ;掌叶大黄;呈不规则颗粒状或黏结成团块 表面红棕色或黄棕色，被粉尘 质坚脆，破碎面颗粒状，带棕色油样光泽，并常伴有白色斑点或纹理，薄片半透明 气香而特异，味苦、微辛，口嚼粘牙。 与水共研，形成黄棕色乳状液; 主含树脂25%～35%、树胶57%～61%、挥发油7%～17%。 尚含苦味素、蛋白质、甾体、没药酸、甲酸等。;1。取本品粉末加硝酸，呈紫色。 2.取本品粉末0.1g，加细沙0.5g，研匀，置试管中，加乙醚振摇提取，将提取液置蒸发皿中，待乙醚挥散后，残留一层薄膜，用溴或发烟硝酸蒸气接触皿底残渣，即显紫红色(检查挥发油，伪品无此反应)。 3.取本品粉末少许，加新配制的香草醛盐酸试液数滴，挥发油含量高者立即显紫红色；挥发油含量低者，初显黄色，渐渐变成紫红色。;阿魏的鉴定;一、来源鉴别;呈不规则的块状或脂膏状。块状者体轻，质地似蜡，断面稍有孔隙，新鲜切面颜色较浅，放置后色渐深；脂膏状者黏稠，灰白色 具强烈而持久的蒜样特异臭气，味辛辣，嚼之有灼烧感。 与水共研，形成白色乳状液。 ;检查：水分不得过8.0%（以烘干法测定）；总灰分不得过5.0%；酸不溶性灰分不得过1.0%。 浸出物：按醇溶性浸出物测定法（热浸法）依法测定，用乙醇作溶剂，不得少于20.0%。;安息香的鉴定;一、来源鉴别;自然出脂者常黏结成团块，表面橙黄色，具蜡样光泽 人工割脂者呈不规则的圆柱状或扁平块状，表面灰白色至淡黄白色 质脆，易碎，断面平坦，白色，放置后渐变为淡黄棕色至红棕色 加热则软化熔融 气芳香，味微辛，嚼之有沙粒感 ; 主成分为泰国树脂酸、苯甲酸松柏醇脂 不含肉桂酸。 ;1. 微量升华 取本品约0.25g，置干燥试管中，缓缓加热，即发生刺激性香气，并产生多数棱柱状的升华物结晶。 2．化学定性 取本品约0.1g，加乙醇5ml，研磨，滤过，滤液加5%三氯化铁乙醇溶液0.5ml，即显亮绿色，后变为黄绿色。 ;3．检查 ①干燥失重：取本品粗粉，置硫酸减压干燥器内，干燥至恒重，减失重量不得过2.0%。 ②总灰分：不得过0.50%。 ③醇中不溶物：精密称取本品细粉2.5g，置索氏提取器中，用乙醇浸出，至醇溶性物质全部被浸出为止，残渣100℃干燥至恒重，计算样品中所含乙醇中不溶物，不得过2.0%。 ;四、进口品鉴别;四、进口品鉴别;血竭的鉴定;一、来源鉴别;略呈类扁圆四方形、砖形或不规则块状，大小不等。 表面暗红色，有光泽，附有因??擦而成的红粉。 质硬而脆。 气微，味淡。 取本品粉末，置白纸上，以火烘烤即熔化，但无扩散的油迹，对光照视呈鲜艳的红色；以火燃烧则产生呛鼻的烟气。 不溶于水。;三、理化鉴别;1.国产血竭 为百合科植物海南龙血树的含脂木质部提取的树脂 云南、广西、海南及越南、柬埔寨 呈不规则块状，精制品呈片状；表面紫褐色，具光泽；断面平滑，有玻璃样光泽；气微，味微涩，嚼之有粘牙感 ;2.伪品 掺松香伪制品 松香、染料、石粉、泥土等混合伪制品 ☆松香检查：火燃之，有松香气，冒黑烟； ☆颜料检查：入水，水即染色； ☆石粉及泥土的检查：取粉末少许，溶于石油醚或乙醇 中呈黄色或淡红色，残留物甚多，呈灰白色，此残留 物不溶浓盐酸或氢氧化钠溶液。 掺达玛胶伪制品：取样品粉末5g，加乙醚25ml，回流30min，放冷，滤过，滤液浓缩至约15ml，加无水乙醇25ml，放置１h，发生白色沉淀。 ;思考题