物理化学傅献彩物化复习(上)绪论.pptVIP

考试题型 一、选择题（共26分，每小题2分） 二、填空题（共 15 分，每空1分） 三、判断题（共14分，每小题2分） 四、证明题（共5分） 五、相图分析（共10分） 六、计算题（共30分） 6.1 热力学 6.2 多组分 6.3 化学平衡 第二章、第三章 热力学 1. 热力学第一定律 （1）定温可逆过程 作业 P.129,习题2，3，5 P.201,习题6，7 作业：p.267,习题8，9，10，11 第5章 相平衡 基本概念 组分数 相 自由度 相律；f=C-Φ+n 分析相图：相和自由度 步冷曲线 作业： P.339,习题24，25 作业：p.389,习题4，5，7 2. 平衡常数 气相反应的标准平衡常数 4. 平衡移动原理 温度的影响 定性：升温向吸热方向移动 定量 4. 平衡移动原理 压力的影响（有气体参与的化学反应） 定性：加压向气体分子数减小的方向移动 定量 欢迎各位老师和同学提宝贵意见！ * * * 物理化学复习（上册） 2013.12 2. 系统ΔU、 ΔH的计算 （等压，非膨胀功为零） （等容，非膨胀功为零） 对于理想气体 （2）绝热可逆过程 式中， 均为常数， 3.热机的效率 5. 节流过程和焦汤系数 节流过程是一个恒焓过程 0 经节流膨胀后，气体温度降低。 0 经节流膨胀后，气体温度升高。 =0 经节流膨胀后，气体温度不变。 1. 热力学基本方程 （1） (2) (3) (4) 适用于组成不变的封闭系统且只有体积功时的基本公式 从公式(1), (2)导出 从公式(1), (3)导出 从公式(2), (4)导出 从公式(3), (4)导出 2. 麦克斯韦尔关系式及应用 (1) (2) (3) (4) 循环关系式 7. ΔS、 ΔG（等温）的计算 （1）单纯pVT变化 等温过程 或 理想气体等温混合过程：分别计算每种气体的ΔS、 ΔG，再相加得到总ΔS、 ΔG。 （1）单纯pVT变化 变温过程 (1)物质的量一定的可逆等容、变温过程 (2)物质的量一定的可逆等压、变温过程 （1）单纯pVT变化 变温过程 (3)物质的量一定从 到 的过程。 1. 先等温后等容 2. 先等温后等压 * 3. 先等压后等容 一.偏摩尔量和化学势区别 二.稀溶液中的两个经验定律 三.理想气体、非理想气体、理想液态混合物、理想稀溶液及非理想稀溶液的化学势的表示法 四、理想液态混合物的通性 五.稀溶液的依数性 第四章 多组分系统热力学及其在溶液中的应用 自发变化的方向是：组分B从化学势高的相转移到化学势较低的相。 相似点：都是从稀溶液中得出的规律；表示某一物质的平衡蒸气压与该组分在溶液中的浓度成正比关系。 二. 拉乌尔定律和亨利定律 一.偏摩尔量和化学势 4. Raoult定律和Henry定律 Raoult定律 Henry定律 适用于稀溶液中的溶剂 适用于稀溶液中的挥发性溶质 化学势表达式 5. 化学势表达式 理想气体 理想液态混合物 非理想稀溶液-溶剂 理想稀溶液-溶质 实际气体 非理想液态混合物 非理想稀溶液-溶质 理想稀溶液-溶剂 5. 化学势表达式 单个理想气体 理想气体混合物中气体B 实际气体B 是温度为T，压力为标准压力时理想气体的化学势，仅是温度的函数。 理想液态混合物 是温度为T，压力为标准压力时纯液体的化学势，仅是温度的函数。 理想液态混合物的通性 非理想液态混合物 是在T，pθ时，当 那个状态的化学势。 这个状态实际上是存在的，那就是pθ时的纯组分B。 7. 分配定律 “在定温、定压下，若一个物质溶解在两个同时存在的互不相溶的液体里，达到平衡后，该物质在两相中浓度之比有定值” ，这称为分配定律。 用公式表示为： 或 萃取效率 一、相律：f = C – ? + 2 二、克拉贝龙方程 三、单组分系统相图： 水 冰 汽 C p T O A B 面：单相区，Φ＝1， f＝1- Φ+2＝2 线：两相共存，Φ＝2， f＝1- Φ+2＝1 点：三相共存，Φ＝3， f＝1- Φ+2＝0 A B 液相线 气相线 yA (2) 正偏差很大，在 p-x 图上有最高点 Bi wB% Cd T l+Bi(S) l+Cd(S) Bi(S)+Cd(S) l 由相图绘制步冷曲线 t/min 0% 20% 40% 100% 70% 20% 40% 70% 相图：