大黄(庶虫)虫丸对UUO大鼠肾小管间质血管皮生长因子和血管生长成素1%2f2表达的影响.pdf

中文摘要 ———————————————————————————————————————————————一一一。 ll 指标的变化，探讨大黄廑虫丸对UUO大鼠的作用机制，为大黄崖虫丸更 好的应用于临床提供理论依据。 方法： 周，测尿蛋白阴性后，逐一称重按重量标号，按照随机分配的原则分为5 组，每组10只：假手术组(Shamp group，S)、模型组(Modelgroup，M)、缬 沙坦组(Valsartangroup，V)、大黄廑虫丸中剂量组(D】眩CM group，DM)、 大黄崖虫丸高剂量组(DHZCH 左侧输尿管结扎，构建UUO大鼠模型。 2实验给药：根据人用药量与实验动物用药剂量的换算公式，计算出 连续治疗14天。实验周期共2周。 3指标检测：于实验结束前一天称重后将大鼠置于代谢笼中，正常饮 h尿量及24 水禁食下收集24h尿液，测24 h尿蛋白定量；实验结束时断 取左侧部分肾脏组织迅速置于4％多聚甲醛液中固定，脱水，石蜡包埋， 行HE、Masson染色，用于光镜下观察肾脏皮质区及皮髓交界区肾小管及 间质的结构和变化及免疫组化法检测肾组织血管内皮生长因子(ⅦGF)、 以及血管生成素．1(Ang．1)、血管生成素．2(Ang．2)的表达。 结果： l一般情况及24h尿蛋白定量检测结果 假手术组大鼠精神状况、毛发、活动、饮食、饮水等无明显改变；模 型组大鼠被毛松弛紊乱，毛色差，厌食，懒动；缬沙坦组与大黄廑虫丸中剂量 组、大黄崖虫丸高剂量组大鼠饮食、体重、活动情况等整体状况均较模型 组有所改善。各组间24h尿蛋白定量比较无明显差异(P0．05)。 2各组大鼠肾功能检测结果 BUN测定结果，与假手术组比较，模型组大鼠BUN水平明显升高 (PO．01)。与模型组相比，缬沙坦组、大黄廑虫丸中剂量组和大黄廑虫丸 !查塑兰 _———————————————————————————————————一 一 较，大黄廑虫丸中剂量组、大黄廑虫丸高剂量组大鼠BUN水平下降有 显著性差异(均为PO．01)。但大黄廑虫丸中剂量组和大黄廑虫丸高剂量 组之间无明显差异(PO．05)。 与模型组相比，缬沙坦组、大黄廑虫丸中剂量组和大黄廑虫丸高剂量组 组、大黄廑虫丸高剂量组比较Scr水平下降有显著性差异(均为P0．01)， 大黄廑虫丸高剂量组较大黄崖担丸中剂量组Ser水平下降有显著性差异 (PO．01)。 各组间CcrL匕较无明显差异(PO．05)。 3光镜下肾组织病理形态学观察 假手术组肾组织未见病理改变；模型组HE染色可见肾皮质变薄，肾 小管上皮细胞肿胀，部分坏死脱落，部分肾小管呈灶状萎缩，管腔扩张， 间质明显增宽，间质内可见大量炎性细胞浸润；Masson染色可见增宽的 间质区大量胶原纤维增生，间质纤维化呈灶状分布；大黄廑虫丸中、高剂 量组和缬沙坦组HE和Masson染色肾小管和肾间质病理改变较模型组明 显改善，肾小管较少萎缩、管腔轻度扩张，上皮细胞坏死脱落较少，肾间 质增宽较轻、少量炎性细胞浸润。 4免疫组化检测VEGF、Ang．1及Aug一2的表达 VEGF测定结果，假手术组VEGF主要在肾小管上皮细胞及肾小球脏 层上皮细胞表达，部分小管周围细胞也有表达；模型组除上述部位表达外， (PO．01)。缬纱坦组、大黄廑虫丸高剂量组表达较模型组明显增强(均为 疗组之间无明显差异(PO．05)。 Ang．1测定结果，假手术组主要表达于肾小管上皮细胞，模型组表达 明显减弱(PO．001)，缬纱坦组及大黄廑虫丸中剂量组、大黄崖虫丸高剂量 组优于缬沙坦组和大黄崖虫丸中剂量组(PO．05)，缬沙坦组和大黄崖虫丸 中剂量组之间无明显差异(PO．05)。 中文摘要 Ang-2测定结果，假手术组主要表达于肾小管上皮细胞，模型组表达 明显减弱(P0．01)，缬纱坦组及大黄廑虫丸中剂量组、大黄廑虫丸高剂