物化实验习题.docVIP

物理化学实验 液体饱和蒸汽压的测定 本实验方法能否用于测定溶液的蒸汽压，为什么？ 答：溶液不是纯净物，其沸点不稳定，实验操作过程中很难判断是否已达到其沸点。? 温度愈高测出的蒸汽压误差愈大，为什么? 答：首先，因为本实验是假定?Hm(平均摩尔汽化热)在一定范围内不变，但是当温度升得较高时，?Hm得真值与假设值之间存在较大偏差，所以会使得实验结果产生误差。? 其次，(假定气体为理想气体)，PV=nRT。V是定值，随着T升高，n会变大，即使n不变，p也将变大，即分子运动加快，难以平衡。 凝固点降低法测摩尔质量 为什么产生过冷现象？如何控制过冷程度？ 答：由于新相难以生成，加入晶种或控制搅拌速度 根据什么原则考虑加入溶质的量？太多太少影响如何？ 答：根据稀溶液依数性，溶质加入量要少，而对于称量相对精密度来说，溶质又不能太少。? 为什么测定溶剂凝固点时，过冷程度大一些对测定结果影响不大，而测定溶液凝固点时却必须尽量减少过冷现象? 答：溶剂凝固热较大，可以抵偿散热，温度可以回升到凝固点；而溶液出现拐点时，析出晶体量少，放热也小，过冷程度大，温度会升不到正常凝固点，测量值偏低。 熔解热 本实验装置是否适用于放热反应的热效应测定？ 解：不能。本实验装置采用电热补偿法测量反应的热效应，其原理是用电加热器提供热流对体系的热损耗进行补偿，适合求测吸热反应的热效应。 设计由测定熔解热的方法求CaCl2+6H2O= CaCl2*6H2O（s）的反应热？ [解答]考虑以下两个反应的热效应：? 222222222CaCl(s)nHO(l)CaCl(aq)nHO CaCl6HO(s)(n6)HO(l)CaCl(aq)nHO ??????????? 可知，将以上两个反应式相减即可得到要求反应热的反应式：? 2222CaCl(s)6HO(l)CaCl6HO(s)???? 依据盖斯定律，第三反应的热效应也可由前两个反应热相减得到。因此，可以设计分别测定CaCl2(s)和CaCl2·6H2O(s)在相同n0时的积分溶解热Qs1和Qs2，则? rms1s2?H=Q-Q 燃烧热的的测定 1. 在这个实验中，那些是体系，那些是环境？实验过程中有无热损耗？这些热损耗实验结果有何影响？ 答：内筒和氧弹作为体系，而外筒作为环境。实验过程中有热损耗。有少量热量从内筒传到外筒，使得内筒水温比理论值低，而使得燃烧焓偏低。 2 加入内筒中水的温度为什么要选择比外筒水温低？低多少合适？为什么？ 答：因为本实验中要尽量避免内外筒之间的热量交换，而内筒中由于发生反应，使得水温升高，所以内筒事先必须比外筒水温低，低的数值应尽量靠近化学反应使内筒水温升高的值，这样，反应完毕后，内外筒之间达到一致温度，而外筒温度在反应开始前和反应后数值相等，说明热量交换几乎为0，减小了实验误差。 3. 实验中，那些因素容易造成误差?如果要提高实验的准确度，应从哪几方面考虑？ 答：内外筒开始反应前的温度差造成误差，我们应提高软件质量，使软件调试出的温度如（3）所述，有利于减小误差。又如点燃火丝的燃烧带来的一定的热量，造成误差，应寻求一种让反应自发进行的方法，或寻求一种更好的点火材料。 挥发性双液系T－X图的绘制 沸点仪中收集气相冷凝液的袋状部的大小对结果有何影响？ 答：若冷凝管下方的凹形贮槽体积过大，则会贮存过多的气相冷凝液，其贮量超过了热相平衡原理所对应的气相量，其组成不再对应平衡的气相组成，因此必然对相图的绘制产生影响。 你认为本实验所用的沸点仪有哪些缺点？如何改进？ 答：蒸馏器收集气相、液相的球大小没有设计好，应根据实验所用溶液量来设计球的规格；温度计与电热丝靠的太近，可以把装液相的球设计小一点，使温度计稍微短一点也能浸到液体中，增大与电热丝的距离；橡胶管与环境交换热量太快，可以在橡胶管外面包一圈泡沫，减少热量的散发。 试分析哪些原因是本实验误差的主要来源？ 答：影响温度测定的：温度计的插入深度、沸腾的程度等；影响组成测定的：移动沸点仪时气相冷凝液倒流回液相中、测定的速度慢等 试推导沸点校正公式： 蒸馏时因仪器保温条件欠佳，存在分馏效应时T－Ｘ图将怎样变化？ 答：若有冷凝，则气相部分中沸点较高的组分含量偏低，相对来说沸点较低的组分含量偏高了，则T不变，x的组成向左或向右移（视具体情况而定）? 二组分简单共融系统体系相图的绘制 1．是否可用加热曲线来做相图？为什么？ 答：不能。加热过程中温度难以控制，不能保持准静态过程。 ２.对于不同成分混合物的步冷曲线，其水平段有什么不同？ 答：纯物质的步冷曲线在其熔点处出现水平段，混合物在共熔温度时出现水平段。而平台长短也不同。 ３.作相图还有哪些方法？ 答：作相图的方法还有溶解度法、沸点法等 蔗糖水解速率常数的测定 蔗糖的转化速率常数ｋ和哪些因素有关？ 答：温度、催化剂