第9章酸碱平衡-2007课程.ppt

普通化学 第9章酸碱平衡;§9-1 酸碱质子理论;阿仑尼乌斯的酸碱电离理论;电离理论的局限性;1. 酸碱质子理论的定义;2. 质子酸碱的共轭关系;共轭酸碱：;3. 酸碱反应;酸碱反应的实质：两对共轭酸碱对交换质子;例：;酸碱质子理论的优点：;§9-2 水的离子积和pH;2、水溶液的酸度;例1．0.1mol · L?1 HCl溶液中， [H+] = 0.1mol · L?1  pH = ?lg(0.1mol · L?1 /1mol · L?1 ) = 1.0 pOH = 14.0 ? 1.0 = 13.0;例3 试计算pH=1和pH=2的HCl溶液等体积混合后的溶液pH值;pH值是用来表示水溶液酸碱性的一种标度;酸度计;§9-3 酸碱盐溶液中的电离平衡;二、弱电解质;1. 电离度（?）;2. 电离常数（K）;质子酸碱理论 ;酸、碱常数的意义：;与K值有关的因素;比较K与?的相同点和不同点;三、拉平效应和区分效应;在水中： HCl+H2O→H3O++Cl- HNO3+H2O→H3O++NO3- 没有酸分子存在，水不能区分它们的酸性强弱。 溶剂（如水）将酸的强度拉平的效应简称拉平效应，该溶剂称为拉平溶剂。 以HAc为溶剂时 HClO4H2SO4HIHBrHClHNO3;§9-4 水溶液化学平衡的计算;例：计算下列各浓度的HAc溶液的[H]+ 和电离度（1）0.1 mol/L (2) 1.0 ? 10-5 mol/L ;平衡浓度 c-x x x;例：已知NH4+的Ka=5.65×10-10，计算0.10mol/L NH4Cl溶液的pH值;例：已知氨水的Kb=1.76×10-5，计算0.10mol/L NH4Cl溶液的pH值;二、一元弱碱;当cb /Kb 500, cb - [OH-] ? cb ;例：计算0.1mol/L氨水的pH值（Kb=1.8×10-5）;例：计算0.1 mol/L KCN溶液的pH值 （CN-的Kb= 2.0×10-5）;三、同离子效应;例：计算0.10 mol/L HCl和0.1 mol/L HAc 的混合溶液的pH和醋酸的电离度。 Ka=1.76×10-5;四、多元弱酸;例：计算0.1 mol dm-3的H2S水溶液(饱和水溶液)的[H+] 、[HS-]、[S2-]及pOH。;解：只考虑第一步电离;利用多重平衡规则，可求得溶液中[H+]和[S2-]的关系;例：在0.3 mol dm-3的盐酸溶液中通入H2S水溶液至饱和，求溶液中的[H+]，[HS-]和[S2-].;结 论;五、多元碱;例：试计算0.1 mol·dm-3 Na2S溶液 的pH值和S2- 的电离度.（H2S：Ka1=5.7×10-8， Ka2=1.2×10-15）;六、酸碱两性物质的电离;弱酸弱碱盐的溶液的酸碱性有下列三种情况：;§9-5 缓冲溶液;一、缓冲溶液和缓冲作用;二、缓冲溶液的组成;三、缓冲溶液pH值的计算;若用弱碱和弱碱盐组成缓冲溶液;例1：计算含有0.1 mol/LHAc和0.1 mol/L NaAc混合溶液的pH值（Ka=1.75×10-5）;例2：取例1中溶液90 mL加10mL 0.01 mol/L HCl，求该溶液的pH值;例3：取例1中溶液90 mL加10mL 0.01 mol/L NaOH，求该溶液的pH值;影响缓冲溶液pH值的因素;四、缓冲溶液的配制;2．选择适当的缓冲对，使配制溶液的pH值在所选择的缓冲对的缓冲范围内。这个范围大约在pKa±1之内。;例：欲配制1.0升pH=5.00，[HAc]为0.2 mol/L 的缓冲溶液，需要NaAc·3H2O晶体多少克？需要2.0 mol/L HAc溶液多少毫升？（加入固体所引起的体积变化忽略不计）pKa= 4.76;解：∵pH=5.00 c共轭酸=[HAc]=0.2 mol/L pH=pKa-lg c共轭酸/c共轭碱 =4.76-lg0.2/[Ac-] [Ac-]=0.35 mol/L W=0.35 mol/L×1.0L×136.1g/mol =48g 需要2.0 mol/L HAc的体积： 0.2×1000/2.0=100 mL;§9-6 酸碱指示剂;变色情况;二、常见指示剂的变色范围