有机化学_第2章饱和烃解答.ppt

返回;基本内容和重点要求;第2章 饱和烃;返回;返回;返回;4个碳原子以上的烷烃存在碳链异构体;随碳原子数增加，异构体数目迅速增加;2.2.1 伯、仲、叔、季碳原子;伯碳;叔碳;返回;烷基：　　烷烃分子中去掉一个氢之后剩余的部分（原子团）称为基。;几种常用的烷基;－伯氢;－仲氢;－叔氢;普通命名法：适用于简单的有机化合物，以正、异、新等来区别异构体。 ;2.2.4 衍生物命名法; 有机化合物最常用的命名法是国际纯粹化学和应用化学联合会(Internation Union of Pure and Applied Chemistry,简称IUPAC)制订的系统。我国现用的系统命名法是依据IUPAC规定的原则，再结合中文特点制订的。;(1) 选择主链　选择最长、含支链最多的链为主链，根据主链碳原子数称为“某”烷。;6个碳原子，4个支链;(2)给主链编号　用于确定取代基(支链)的位置 。;兰色编号正确;3-甲基-4-乙基己烷;返回;返回;返回;(3)写出化合物名称 依次写出取代基的位次、个数、名称于某烷之前，大基团后列出。;返回;例：;练　　习;练　　习;3,6-二甲基-4-丙基辛烷;4：;返回;返回; 分子中有一个碳原子为多个环共有的化合物称为螺环化合物，共用的碳原子称为螺原子。;返回; 有两个以上碳原子为两个以上环共有的化合物称为桥环化合物，共用键的化合物又称稠环化合物。;返回;2，7，7-三甲基二环[2.2.1]庚烷;返回;返回;返回;返回;返回;返回;返回; 　甲烷的空间结构是正四面体。碳原子位于正四面体的中心，和碳原子相连的四个氢原子，位于四面体的四个角。;甲烷的正四面体结构;甲烷结构的几种表示方法; 电子云呈轴对称 具有可旋转性 重叠程度高，键较牢固;返回;丙烷的结构;丁烷的结构;动画;己烷的结构;庚烷的结构;　　有机分子中由于围绕C-C?键可以自由旋转，在旋转过程中，由于分子中原子或基团的相对位置不断发生变化，就形成了许多不同的空间排列方式。这种仅仅由于围绕单旋转而引起的分子中原子或基团在空间的不同排列方式称为构象。;返回;乙烷的交叉式(反叠式)构象;乙烷的重叠式(顺叠式)构象;构象的表示方法;返回;H;2.4.2 丁烷的构象;丁烷的对位交叉式(反叠式)构象;丁烷的部分重叠式(反错式)构象;丁烷的邻位交叉式(顺错式)构象;丁烷的完全重叠式(顺叠式)构象;完全重叠式;　　由于分子处于不停的运动状态之中，分子间碰撞的能量足以使σ键快速旋转而难以分离出单一构象式，所以构象异构体是同一分子。 尽管如此，一个化合物的许多物理性质、化学性质可以根据某一特殊的或某一有利的构象来进行分析。; 对任何烷烃而言，最稳定的构象中碳链总是以锯齿形反式排列，C-H键都在交叉式位置，大的取代基尽可能处于对位排列。气液两相中，各种构象互相转变。晶体中，分子排列在刚性的晶格中，运动受到阻碍，构象固定，碳链排成锯齿状。;链烷烃的构象;1. 烷烃分子中碳原子的杂化状态均为为sp3杂化。分子中所有的共价键都是σ键。 2. 含4个及以上碳原子的烷烃存在构造异构体。 3. 除甲烷外，其他烷烃分子由于C－C σ键的旋转产生无数个构象异构体，但一般情况下不能分离单独得到，无数个构象异构体均为同一分子。;课堂练习：;和;环烷烃;构造异构：由于原子的连接次序不同而引起的异构现象。 立体异构：由于原子在空间的排列不同而引起的异构现象。若各异构体之间可通过?键旋转转化，则为构象异构，否则为构型异构。 ;环丙烷的结构：;环丙烷的结构;;返回;例：;顺-1，4-二甲基环己烷;环丁烷的结构; 环己烷分子中的C－C键可以在一定的范围内自由旋转，形成无数构象。其中有两种没有角张力的极限构象：船式构象和椅式构象。这两种构象中，每个碳原子都保持了109.5o的键角，因而都是稳定构象。;环己烷的结构; 环己烷呈椅式构象时，相邻两个碳原子上的C－H键都是处于交叉式的位置，能量较低。; 环己烷椅式构象中每个碳原子上都有一个a键和一个e键，在环中上下交替排列。; 当环己烷由一种椅式构象翻转为另一种椅式构象时，原来的a键变成e键，原来的e键变成a键。由于六个碳上连接的都是氢原子，所以两种椅式构象完全等同。;　　环己烷呈船式构象时，C2与C3之间及C5与C6之间的4个C－H键则是处于两两相互重叠的位置船式构象中船头和船尾的两个C－H键相距较近时也产生一定的张力。; 取代环己烷由一种椅式构象翻转为另一种椅式构象时，翻转前后的两种构象可能是不同的。;R 处于邻位交叉位; 其稳定构象一般为椅式构象，较大基团处于e键，另外一个基团则按几何构型要